原題:
[生物化學(xué)]未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請是
未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請是
答案:
A
解析:
本組題出自《藥品注冊管理辦法》。根據(jù)第八條,新藥申請,是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的,按照新藥申請管理。已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請,是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)頒布正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請。進(jìn)口藥品申請,是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。補(bǔ)充申請,是指新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請或者進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請。故選A。