原題:
[生物化學]《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
答案：
B, C, E
解析：
本題出自《中華人民共和國藥品管理法》。根據(jù)第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的；(三)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。故本題選BCE。
