原題:
[生物化學(xué)]國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
答案：
D
解析：
第七十一條第一款，國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，必須及時向當?shù)厥�、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。故選D；
