重癥肌無力的病理是神經外科主任醫(yī)師考試大綱要求熟練掌握的內容，醫(yī)學教育網為各位神經外科主任醫(yī)師考生搜集整理了相關資料，便于各位同學復習備考！

1、肌肉組織

大多數(shù)早、中期或病情不嚴重的患者，其肌纖維形態(tài)改變不明顯，偶有個別肌纖維萎縮；一般沒有肌纖維變性及壞死。少數(shù)患者肌肉組織的肌內衣小血管周圍可見淋巴細胞浸潤，也常稱為“淋巴漏”，其被認為是重癥肌無力的病理學特點，但不易被觀察到。在慢性或病情嚴重的患者，可出現(xiàn)明顯的肌纖維萎縮。免疫組化提示在殘存的突觸后膜皺褶中有IgG、補體和免疫復合物的沉積。電鏡可觀察到肌膜與神經纖維連接處突觸間隙增寬，肌膜的突觸后膜皺褶稀少和變淺。

2、胸腺

80%以上的患者胸腺不正常。65%胸腺增生，病理為淋巴結生發(fā)中心增生，其中心有B細胞存在。10%～20%患者為胸腺瘤，且好發(fā)于年齡較大者；病理改變主要為淋巴細胞增殖，且大部分為T細胞，少數(shù)為正常組織。

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