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聽神經(jīng)鞘瘤-神經(jīng)外科學(xué)職稱考試指導(dǎo):
聽神經(jīng)鞘瘤起源于聽神經(jīng)鞘,是一種典型的神經(jīng)鞘瘤,占顱內(nèi)腫瘤的7.79%~10.64%,占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的93.1%,占橋小腦角腫瘤的72.2%,發(fā)病年齡多在30~60歲,20歲以下者少見。女略多于男。腫瘤多數(shù)發(fā)生于聽神經(jīng)的前庭段,少數(shù)發(fā)生于該神經(jīng)的耳蝸部,隨著腫瘤生長(zhǎng)變大,壓迫腦橋外側(cè)面和小腦前緣,充滿于小腦腦橋角凹內(nèi)。腫瘤大多數(shù)是單側(cè)性醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理,少數(shù)為雙側(cè)性;如伴神經(jīng)纖維瘤病時(shí),則正相反。本瘤屬良性病變,即使多次復(fù)發(fā)亦不發(fā)生惡變和轉(zhuǎn)移,如能切除,常能獲得永久治愈。
部位:頭
科室:神經(jīng)外科、耳鼻喉
癥狀:頭暈如房屋旋轉(zhuǎn)、耳前庭聽覺失衡、耳前庭功能受損、頭暈如房屋旋轉(zhuǎn)、耳前庭聽覺失衡、耳前庭功能受損、聽力缺陷、聽力下降、惡心與嘔吐、眩暈、頭痛
檢查項(xiàng)目:耳鼻咽喉CT檢查
相關(guān)疾病:?jiǎn)伟l(fā)性毛鞘瘤、考登病中的多發(fā)性毛鞘瘤、脊膜瘤、巖骨斜坡腦膜瘤
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