在疾病的基因治療中，腫瘤的基因治療是后起，然而進(jìn)展極為迅速的領(lǐng)域。與其他體細(xì)胞基因治療相比，腫瘤細(xì)胞作為基因治療的靶細(xì)胞，具有兩個優(yōu)越性：其一，惡性腫瘤細(xì)胞有易識別的、較特異的表面標(biāo)志（腫瘤相關(guān)抗原），因此易于體內(nèi)目的基因的導(dǎo)向轉(zhuǎn)染；醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理第二，腫瘤細(xì)胞是基因治療要消滅的靶子（這與其它體細(xì)胞基因治療的目的不同），目標(biāo)較單純，所以較少難以預(yù)測的后果，較為安全。

　　目前腫瘤基因治療可考慮的目的基因有：①抗癌基因，如P53等；②癌基因反義鏈；③藥物敏感基因；④細(xì)胞因子基因。轉(zhuǎn)染了P53基因和癌基因反義鏈的腫瘤細(xì)胞，其惡性表型明顯受控，出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)為正常細(xì)胞的征象。但腫瘤細(xì)胞是由于多基因突變的結(jié)果，單一基因的糾正前景并不看好。目前公認(rèn)最有希望的是細(xì)胞因子基因治療。因為細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)染的腫瘤，可通過激活免疫系統(tǒng)來殺死腫瘤細(xì)胞，不必考慮腫瘤細(xì)胞本身惡性變的機制，易于達(dá)到治療目的。目前困難之處在于如何將細(xì)胞因子基因在體內(nèi)導(dǎo)向轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞，這在目前還沒有很理想的方法。目前采取的辦法是在體外用細(xì)胞因子轉(zhuǎn)染TIL細(xì)胞，使之本身能分泌細(xì)胞因子。