腓骨肌萎縮癥是由什么原因引起的？

　　本病主要是由于遺傳因素引起，CMT1型、CMT2型均為常染色體顯性遺傳方式，可有散發(fā)病例。

　�、貱MT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因編碼周圍神經髓鞘蛋白22（PMP22），PMP22基因重復突變導致過度表達，使PMP22蛋白增加；小部分病人因PMP22基因突變，產生異常PMP22蛋白而致病；

　�、贑MT2型：CMT2A基因定位于染色體1p35-36，CMT2B定位于3q13-22，CMT2C定位于5q，醫(yī)學教`育網搜集整理CMT2D定位于7p14，CMT2E定位于8p21.CMT也有X-連鎖顯性（CMTX）染色體隱性（CMT4）方式。