HIV復制是一特殊而復雜的過程，當HIV利用gp120和gp41與宿主細胞膜有效融合，核衣殼進入細胞質內脫殼，釋放其核心RNA進行復制。病毒的反轉錄酶以病毒RNA為模板，以宿主細胞的tRNA為引物，經(jīng)病毒反轉錄作用產生互補股。DNA，構成DNA：RNA中間體。中間體的RNA被RNaseH水解去除，在由負股DNA復制正股DNA而組成d-DNA.此時基因組的兩端形成LTR序列，并由胞質移行到胞核內，在病毒整合酶的作用下，病毒基因組整合于細胞染色體中形成前病毒。前病毒以非活化方式可長期潛伏于宿主細胞內，隨細胞分裂而進入子代細胞。在一定條件下，當相關因素刺激前病毒活化而進行自身轉錄時，LTR有啟動和增強轉錄的作用。

　　在宿主細胞的RNA多聚酶II作用下，病毒DNA轉錄成RNA，其中有些RNA經(jīng)拼接形成m-RNA，在細胞核糖體上轉譯成子代病毒的結構蛋白和調節(jié)蛋白；另一些RNA經(jīng)加帽加尾則可作為子代病毒基因組RNA，并與結構蛋白裝配成核衣殼，成熟并通過細胞膜時獲得包膜，組成完整的有感染性的子代病毒，以出芽方式至細胞外醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。