有效性、安全性和輸送性優(yōu)異的新一代藥物洗脫支架亮相，中國已成為亞太區(qū)第二大藥物洗脫支架市場。雅培公司近日宣布，其研發(fā)的雅培依維莫司藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)正式在中國上市，用于冠心病的治療。它是唯一在三項隨機的關鍵性三期臨床試驗的主要研究終點上，療效優(yōu)于紫杉醇藥物洗脫冠脈支架的產品。

　　《2006年中國慢性心臟病年報》顯示，在中國，每年約15萬名冠心病患者接受支架植入手術，支架植入手術施行總數的年增長率超過20%.中華醫(yī)學會心血管病?？品謺魅挝瘑T胡大一教授表示，依維莫司藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)等先進治療技術的出現將對挽救患者生命，提高患者生活質量發(fā)揮重要的作用。醫(yī)學教|育網搜集整理

　　美國臨床試驗的長期數據顯示，該支架在術后三年的主要心臟不良事件風險比對照支架低43%.主要心臟不良事件是評估安全性和有效性的重要復合臨床指標，包括心源性死亡、心臟病發(fā)作心肌梗死等。該支架在植入后的第二至第三年間未發(fā)生新的支架血栓。而按照美國學術研究聯合會的支架血栓的定義，截止到術后三年，極晚期支架血栓發(fā)生率為0.3%.臨床試驗的最新數據顯示，該支架在術后一年的靶病變失敗率和靶病變血運重建發(fā)生率等關鍵安全性和有效性指標上，均顯著優(yōu)于對照組紫杉醇藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)。醫(yī)學教|育網搜集整理靶病變失敗率是有效性和安全性的重要復合指標，包括心源性死亡、靶血管導致的心臟病發(fā)作如心肌梗死等。此外，由研究者發(fā)起的COMPARE臨床試驗的結論與系列試驗結果不謀而合。

　　中華醫(yī)學會心血管病專科分會副主任委員韓雅玲教授認為，因為具有出色的安全性和有效性，該支架能同時顯著降低主要心臟不良事件和靶血管失敗率，將為國內醫(yī)生和患者帶來更為完善的冠心病治療方案。該支架適用于原發(fā)性冠狀動脈病變而引發(fā)癥狀性和無癥狀性的缺血性心臟病的患者。