惡性腫瘤是一種多基因異常的疾病，它發(fā)生的分子基礎(chǔ)是原癌基因的激活或抑癌基因的突變失活或缺失，導(dǎo)致某些細(xì)胞分化不良和增殖失控而形成腫瘤。

　　目前發(fā)現(xiàn)的癌基因：myc基因族，包括C-myc、N-myc、L-myc；ras基因族，包括N-ras、K-ras、H-ras；另有fos、c-abl等，抑癌基因則是一大類抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞增殖起負(fù)調(diào)節(jié)作用，并能潛在抑制癌作用的基因，它們有：DCC、NF-1、NF-2、RB、P53、NT、MCC、APC、P16等，某些基因針對(duì)某種特定的組織或細(xì)胞才有意義，即各種組織來(lái)源的癌，應(yīng)有它特定的癌基因譜或抑癌基因譜，也有組織特異的基因群。

　　c-erbB-2基因，又稱neu基因，該基因通過(guò)蛋白產(chǎn)物的過(guò)度表達(dá)而與人類腫瘤發(fā)生關(guān)系，該基因定位于染色體17q21，它的過(guò)量表達(dá)除了與腫瘤的發(fā)生有關(guān)外，還與腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和預(yù)后不良有關(guān)。

　　myc基因，該基因家族包括c-myc、N-myc、L-myc，定位于8號(hào)染色體上，它的高表達(dá)促使轉(zhuǎn)化細(xì)胞惡性繁殖進(jìn)入腫瘤臨床期，在慢性胃炎、腸化生和異型增生粘膜中表達(dá)也有增高，表達(dá)強(qiáng)度與炎癥程度有關(guān)。

　　Ras基因包括H-ras、N-ras、K-ras，每個(gè)均編碼一個(gè)21Kpa的蛋白，又叫做P21，在乳腺癌、胃癌中表現(xiàn)為P21蛋白的過(guò)度表達(dá)。

　　P53基因位于染色體17P13，可分為野生型和突變型，P53基因?qū)儆诳拱┗颍t(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理它可抑制ras基因和myc基因協(xié)同作用引起的細(xì)胞轉(zhuǎn)化，突變型P53則失去這一作用，文獻(xiàn)報(bào)道，多種惡性腫瘤都有P53基因的缺失或點(diǎn)突變。

　　FCM利用抗癌基因蛋白產(chǎn)物的單克隆抗體對(duì)基因蛋白的表達(dá)進(jìn)行研究，從分子水平推動(dòng)了惡性腫瘤的發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展。