美國(guó)俄勒岡國(guó)家靈長(zhǎng)動(dòng)物研究中心，干細(xì)胞研究中心的Shoukhrat Mitalipov教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在最新的Nature上發(fā)表防止線粒體疾病遺傳的新技術(shù)文章Mitochondrial gene replacement in primate offspring and embryonic stem cells.

　　文章通訊作者是，Shoukhrat Mitalipov（舒克拉特。米塔利波夫）維吾爾裔美國(guó)人，是俄勒岡州國(guó)家靈長(zhǎng)類動(dòng)物研究中心輔助生殖技術(shù)和胚胎干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的一名研究員兼副主任。他于1995年來(lái)到美國(guó)猶他州立大學(xué)進(jìn)行他的干細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)博士后研究課題。并于1998年進(jìn)入俄勒岡州國(guó)家靈長(zhǎng)類動(dòng)物研究中心工作。米塔利波夫博士實(shí)驗(yàn)室主要研究人與猴的胚胎干細(xì)胞（ ES細(xì)胞）的遺傳與非遺傳特征。

　　線粒體DNA（mtDNA）由母親遺傳給后代，精子線粒體不給胚胎貢獻(xiàn)DNA.mtDNA的突變與包括2-型糖尿病、線粒體肌病和神經(jīng)疾病在內(nèi)的一系列疾病相關(guān)。

　　Shoukhrat Mitalipov 博士找到消除這類疾病的方法，文章發(fā)表在本期的Nature上且配發(fā)一篇News & Views 文章。

　　Shoukhrat Mitalipov等人在一個(gè)非人類靈長(zhǎng)目模型中發(fā)現(xiàn)，一個(gè)有缺陷的線粒體基因組可被替換，方法是，將紡錘體-染色體復(fù)合物從一個(gè)卵細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞核被去掉的卵細(xì)胞中。實(shí)驗(yàn)中所用的是來(lái)自兩只雌性恒河猴的未受精的卵，將其分別作為“核供體”和“細(xì)胞質(zhì)供體”。融合的卵受精后發(fā)育成胚胎，被移植到“代理母親”體內(nèi)，生出了健康的雙胞胎，分別被命名為Mito 和Tracker（根據(jù)用來(lái)對(duì)線粒體成像的探針命名）。

　　這項(xiàng)研究為防止mtDNA疾病在受影響家庭傳播提供了一條輔助生殖技術(shù)途徑。

　　據(jù)科學(xué)網(wǎng)報(bào)道，線粒體疾病研究界對(duì)此研究感到鼓舞。澳大利亞墨爾本默多克兒童研究所專攻線粒體疾病的遺傳學(xué)家David Thorburn表示，該研究屏除了所有攜帶致病突變的線粒體DNA，而且是在靈長(zhǎng)類動(dòng)物中完成的，這使得該研究“具有高度的創(chuàng)新意義，非常有前途”，“它應(yīng)該能夠比小鼠更近地模擬人類狀況，如果能在人體中證明安全，將是一個(gè)巨大的進(jìn)步”。美國(guó)聯(lián)合線粒體疾病基金會(huì)科學(xué)與醫(yī)學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)成員、邁阿密大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)家Carlos Moraes說(shuō)：“（這類）研究需要成本，也存在風(fēng)險(xiǎn)，但獲益大于弊端。