醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集了有關(guān)檢驗(yàn)技師考試的復(fù)習(xí)知識點(diǎn)，供廣大考生參考；如下：

1.尿蛋白定性試驗(yàn)：尿蛋白定性為過篩性試驗(yàn)，目前常用加熱乙酸法、磺基水楊酸法和干化學(xué)試帶法。

（1）加熱乙酸法：為古老傳統(tǒng)的經(jīng)典方法，加熱煮沸使蛋白變性、凝固，然后加酸使尿PH接近蛋白質(zhì)等電點(diǎn)（PH4.7）有利于已變性蛋白下沉，同時(shí)可消除尿中某些磷酸鹽因加熱析出所致的混濁。干擾因素少，但如加酸過少，過多，致遠(yuǎn)離蛋白質(zhì)等電點(diǎn)，也可使陽性程度減弱。如尿中鹽濃度過低，也可致段阻性。本法檢測尿蛋白的敏感度為0.15g/L.

（2）磺基水楊酸法：基原量為在略低于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的PH條件下，蛋白質(zhì)帶有正電荷的氨基與帶負(fù)電荷的磺基水楊酸根相結(jié)合，形成不溶性蛋白質(zhì)鹽而沉淀。該法操作簡便敏感，白蛋白、球蛋白，本周蛋白均可發(fā)生反應(yīng)。但在用某些藥物如青霉素鉀鹽及有機(jī)碘造影劑（膽影葡胺、泛影葡胺、碘酸），或在高濃度尿酸、草酸鹽擴(kuò)粘蛋白等作用下均可呈假陽性反應(yīng)，但加熱煮沸后消失，有別于蛋白尿?，F(xiàn)常用為尿蛋白定性試驗(yàn)過篩方法，本法檢測蛋白尿的敏感度為0.05-0.1g/L.

（3）干化學(xué)試帶法：本法是利用指示劑的蛋白質(zhì)誤差原理（即拽示劑離子因與白蛋白攜帶電荷相反而結(jié)合，故使其反應(yīng)顯示的PH顏色變?yōu)檩^高PH顏色變化，這種PH顏色改變的幅度與白蛋白含量成正比）而建立的。該法有簡便快速等優(yōu)點(diǎn)，適用于人群普查，還可以用于尿液分析儀，以減少誤差。不同廠家、不同批號試帶顯色有差異，因此應(yīng)強(qiáng)調(diào)節(jié)采用經(jīng)嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化的試帶，具體注意事項(xiàng)詳見第八章。

2.尿蛋白定量測定：尿蛋白定量對腎疾病的診斷及療效觀察有重在意義，悄尿蛋白定量測定法有沉淀法、比濁法、比色法（雙縮脲法）、染料結(jié)合法及免疫測定法等。Edbach法因結(jié)果粗略且費(fèi)時(shí)太長已被淘汰?；腔畻钏?硫酸鈉雙濁法雖操作簡便，但因線性范圍窄，可受溫度、PH、時(shí)間、混勻方式等多種因素影響，故重復(fù)性差。此外磺基水楊酸還可與藥物（磺胺、青霉素、有機(jī)碘等）及多肽類物質(zhì)結(jié)合導(dǎo)致假陽性，因此目前已少用。比縮脲比色法為蛋白質(zhì)定量的經(jīng)典方法，顯色穩(wěn)定、重復(fù)性好，對白、球蛋白的反應(yīng)靈感度較一致其主要缺點(diǎn)為靈感度低，考馬斯亮藍(lán)、麗春紅S、溴酚藍(lán)、鄰苯三酚紅鉬等染料結(jié)合法中然都有靈感度高、操作簡便、快速等優(yōu)點(diǎn)，但考馬斯藍(lán)法線性范圍窄，對白、球蛋白反應(yīng)靈感度不差別，且污染比色杯、不易洗凈。麗春紅S中有干擾因素少的優(yōu)點(diǎn)，但需用三氯乙酸沉淀，操作較繁，職離心沉淀不完全也可影響測定結(jié)果。鄰苯三酚紅鉬顯色穩(wěn)定，且對白、球蛋白反應(yīng)的基本一致但易受表面活性劑的干擾，染料質(zhì)量常影響試驗(yàn)結(jié)果。免疫測定法是利用單克隆抗體技術(shù)的更為靈感、特異的方法，職酶聯(lián)系免疫吸附法、免疫比濁法或放射擊免疫法，可分別測定白蛋白以及各種不同的蛋球蛋白，因而可從蛋白的性質(zhì)協(xié)助或定位腎小球或腎小管的損害，也可用于糖尿病性腎病的早期診斷，監(jiān)測腎移植術(shù)后的排異反應(yīng)。

尿蛋白成分復(fù)雜、變化大，故在選用方法時(shí)應(yīng)注意試驗(yàn)與各種蛋白，尤其是白、球蛋白的反應(yīng)靈感度是否上致有些試劑如磺基水楊酸與白蛋白反應(yīng)靈感度比球蛋白高近一倍，且受溫度影響很大。另外由于尿蛋白量波動(dòng)也很大，故應(yīng)了解各種方法的線性范疇，必在時(shí)先做定性試驗(yàn)，然后將尿標(biāo)本做適當(dāng)?shù)南♂尯蠖俊?

［參考值］ 尿蛋白定性試驗(yàn)：陰性

尿蛋白定量試驗(yàn)：<0.1g/L或小于等于0.15g/24h