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急性白血病/分型與診斷標準/臨床表現(xiàn)

2014-01-07 09:17 來源:
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  急性白血病

  急性白血病是造血干細胞克隆性惡性疾病。異常原始細胞在骨髓大量增殖,浸潤外周血及其他器官,抑制正常造血,臨床以貧血、出血、感染、浸潤為主要表現(xiàn)。

  一、分型與診斷標準

  FAB分型

  MICM分型

  FAB分型

  急性非淋巴細胞性白血病

  1.M1(急性粒細胞白血病未分化型):未分化原粒細胞占骨髓非紅系有核細胞90%以上,髓過氧化物酶(MPO)、蘇丹黑染色陽性細胞≥3%.

  2.M2(急性粒細胞白血病部分分化型):原粒占骨髓非紅系有核細胞20~89%,單核細胞<20%,其他粒細胞>10%.

  3.M3(急性早幼粒細胞白血病):骨髓以多顆粒的早幼粒細胞為主,占骨髓非紅系有核細胞的20%以上。

  4.M4(急性粒-單核細胞白血病):骨髓中原始細胞占骨髓非紅系有核細胞的20%以上,各階段粒細胞20~80%,各階段單核細胞>20%.

  5.M5(急性單核細胞白血病):骨髓中原單核、幼單核及單核細胞占骨髓非紅系有核細胞的80%以上。原單≥80%為M5a,原單<80%為M5b.

  6.M6(急性紅白血病):骨髓中幼紅細胞≥50%,原始細胞占非幼紅細胞≥20%.醫(yī)學教育網(wǎng)搜|索整理

  7.M7(急性巨核細胞白血病):骨髓中原始巨核細胞≥20%,血小板抗原陽性,血小板過氧化酶陽性。

  8.M0(急性髓細胞白血病微分化型):骨髓原始細胞>20%,無嗜天青顆粒及Auer小體,髓過氧化物酶(MPO)、蘇丹黑染色陽性細胞<3%,電鏡下MPO陽性。

  急性淋巴細胞白血病

  1.L1:原始和幼淋巴細胞以小細胞為主。

  2.L2:原始和幼淋巴細胞以大細胞為主。

  3.L3:原始和幼淋巴細胞以大細胞為主,細胞內(nèi)有明顯的空泡。

  二、臨床表現(xiàn)

  多急性起病,以貧血、出血、感染、髓外浸潤為主要表現(xiàn)。

  1.感染:發(fā)熱常為早期表現(xiàn)。常見口腔、牙齦、咽頰、肛周和肺部感染,嚴重可致敗血癥。最常見的致病菌為革蘭陰性桿菌。

  2.出血:近一半人有不同程度的出血,以皮膚瘀點、瘀斑,口腔,鼻粘膜出血多見,中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血較少,但有致命危險。M3易合并DIC.

  3.貧血:進行性發(fā)展。

  4.髓外浸潤

  ①肝、脾、淋巴結腫大:淋巴結腫大一般無觸痛和粘連,ALL多見。肝脾腫大多為輕-中度。

 ?、诠趋篮完P節(jié):胸骨下端壓痛具有診斷價值。骨與關節(jié)疼痛多見于ALL.

 ?、垩鄄浚壕G色瘤

 ?、芸谇缓推つw:牙齦增生、腫脹,皮膚粒細胞肉瘤。

 ?、葜袠猩窠?jīng)系統(tǒng)白血病:常為復發(fā)的根源,可見于疾病的各個時期,緩解期多見,ALL多見??杀憩F(xiàn)為頭痛,嘔吐,頸項強直,抽搐,昏迷等。

 ?、薏G丸白血病:多見于兒童及青年ALL,表現(xiàn)為一側或雙側睪丸無痛性腫大。是僅次于CNS-L的髓外復發(fā)根源。

  三、實驗室檢查

  1.血象

 ?、侔准毎喊准毎稍龆唷⒄;虻拖隆?gt;100×109/L,高白細胞性白血病;<1.0×109/L,白細胞不增多性白血病。血涂片可見原始和/或幼稚細胞。

 ?、诩t細胞:正細胞正色素性貧血

 ?、垩“澹簻p少。

  2.骨髓象

 ?、俟撬柙錾钴S至極度活躍;

  ②白血病性原始細胞增多,≥20%,“裂孔”現(xiàn)象。醫(yī)學教育網(wǎng)搜|索整理

  ③正常幼紅細胞和巨核細胞減少。

  ④少數(shù)呈低增生性白血病。

 ?、軦uer小體常見于急性粒細胞性白血病,不見于ALL.

  3.細胞化學

  急淋 急粒 急單
過氧化物酶(POX)/髓過氧化物酶(MPO) (-) 分化差的原始細胞(-)-_+)
分化好的原始細胞(+)-(+++)
(-)- (+)
糖原反應(PAS) (+)成塊或顆粒狀 彌漫性淡紅色(-)-(+) 彌漫淡紅色或顆粒狀(-)-(+)
非特異性酯酶(NSE) (-) NaF抑制不敏感,(-)-(+) 能被NaF抑制,(+)
中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP) 增加 減少或(-) 正?;蛟黾?/td>

  4.免疫學檢查

  髓細胞:CD13,CD33

  B細胞:CD10,CD19

  T細胞:CD3,CD7

  5.染色體檢測

  t(8;21)(q22;q21)——M2

  t(15;17)(q22;q21)——M3

  16號染色體異常——M4Eo

  t(8;14)(q24;q32)——急性B淋巴細胞性白血病

  t(9;22)(34q;11q)——ALL、CML、AML

  6.血液、體液生化改變

  血尿酸升高

  凝血機制異常:M3

  腦脊液異常:CNS-L

  四、診斷與鑒別診斷

  結合臨床表現(xiàn),體格檢查,血象,骨髓象,一般即可診斷。結合細胞化學,免疫學,染色體檢查及特殊檢查有助于進一步分型,指導治療,判斷預后。

  鑒別診斷

  1.骨髓增生異常綜合征(MDS):RAEB有原始及幼稚細胞,全血細胞減少,染色體異常。但骨髓中原始細胞<20%.醫(yī)學教育網(wǎng)搜|索整理

  2.類白血病反應:嚴重感染可出現(xiàn)類白血病反應,白細胞明顯增多,但可以找到感染灶,抗感染治療有效。一般無貧血和血小板減少。骨髓檢查無異常增多的原始細胞,堿性磷酸酶活力明顯增高。

  3.傳染性單核細胞增多癥:可有發(fā)熱、貧血、肝脾淋巴結腫大,外周血出現(xiàn)異形淋巴細胞,形態(tài)與原始細胞不同,血清嗜異性凝集試驗陽性。病程短,可自愈。

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