1、手工法:有折射計法、粘度法、比密測定法、離心法和放射性核素法。溫氏法:采用中速離心,不能完全排除紅細(xì)胞間殘留血漿,測定結(jié)果偏高,已屬淘汰。微量法:采用高速離心,細(xì)胞間殘留血漿比溫氏法少(約2%),且樣本用量小、操作簡便、殘留血漿1%~3%。
2、血液分析儀法:儀器法CV為1%,手工法CV為2%,儀器法應(yīng)注意紅細(xì)胞增多癥或血漿滲透壓異常時會出現(xiàn)誤差。
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