1.原理：
將制備的紅細(xì)胞膜樣品進(jìn)行SDS-PAGE電泳，根據(jù)樣品中各蛋白相對分子質(zhì)量的不同，分離得到紅細(xì)胞膜蛋白的電泳圖譜，從而可見各膜蛋白組分百分率醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。
2.參考值：
各種膜蛋白組分百分率變化較大，多以正常紅細(xì)胞膜蛋白電泳圖譜作比較?；蛞詭?蛋白為基準(zhǔn)，各膜蛋白含量以與帶3蛋白的比例表示。
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1.原理：
將制備的紅細(xì)胞膜樣品進(jìn)行SDS-PAGE電泳，根據(jù)樣品中各蛋白相對分子質(zhì)量的不同，分離得到紅細(xì)胞膜蛋白的電泳圖譜，從而可見各膜蛋白組分百分率醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。
2.參考值：
各種膜蛋白組分百分率變化較大，多以正常紅細(xì)胞膜蛋白電泳圖譜作比較?；蛞詭?蛋白為基準(zhǔn)，各膜蛋白含量以與帶3蛋白的比例表示。
張鈺琪老師 2024-02-27 19:25--21:00
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張鈺琪老師 2024-01-30 19:25--21:00
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