加強(qiáng)采購渠道的管理。在藥品采購中堅(jiān)持主渠道進(jìn)藥，以大型醫(yī)藥公司作為主要采購對(duì)象。同時(shí)嚴(yán)格控制臨床科室自購藥品，以防假冒偽劣藥品流入。

加強(qiáng)藥品入庫驗(yàn)收管理首營企業(yè)的審核首營品種的審核：包括新規(guī)格、新劑型、新包裝和新生產(chǎn)的新藥以及已經(jīng)采購的品種更改進(jìn)貨渠道。主要對(duì)首營品種的合法性和質(zhì)量的基本情況進(jìn)行審核，核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批件翳學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

藥品檢查驗(yàn)收：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品。必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合理證明和其它標(biāo)識(shí)。驗(yàn)收包括藥品的合格證明、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。此外還要進(jìn)行藥品的外觀、性狀檢查和藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書的檢查驗(yàn)收。