1.試帶法：必須使用標(biāo)準(zhǔn)合格的試帶，并嚴(yán)格按照注意事項(xiàng)操作。 2.加熱乙酸法：控制加酸量及鹽類(lèi)濃度，加酸過(guò)少、過(guò)多，導(dǎo)致遠(yuǎn)離蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時(shí)，可使陽(yáng)性程度減弱。如尿液鹽類(lèi)濃度過(guò)低，又可致假陰性，此時(shí)可加飽和氯化鈉溶液1～2滴后，再進(jìn)行檢查醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

3.磺基水楊酸法：使用某些藥物（如青霉素鉀鹽、復(fù)方新諾明、對(duì)氨基水楊酸等）及有機(jī)碘造影劑時(shí)，以及尿內(nèi)含有高濃度尿酸、草酸鹽或粘蛋白時(shí)，可呈假陽(yáng)性反應(yīng)。此時(shí)，可通過(guò)加熱煮沸后濁度是否消失予以鑒別。

4.考馬斯亮藍(lán)法尿蛋白測(cè)定，應(yīng)注意：

①考馬斯亮藍(lán)試劑易吸附在比色杯上，每次使用后應(yīng)立即用甲醇或乙醇或水加適量丙酮洗滌，并最好用專(zhuān)用比色杯。

②試劑酸度對(duì)蛋白質(zhì)測(cè)定影響較大，pH越高靈敏度越低。

③考馬斯亮藍(lán)試劑必須新鮮，否則對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)合能力下降。

④線性范圍較窄。

5.注意方法間差異，加強(qiáng)質(zhì)量控制用于尿蛋白定量的各種方法之間存在較大差異；應(yīng)盡力作到：標(biāo)本、試劑合格，操作規(guī)范，結(jié)果有可比性。