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細(xì)目

要點(diǎn)

藥事管理相關(guān)知識(shí)

 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家藥品安全規(guī)劃

1.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件

藥品電子監(jiān)管的規(guī)定

2.國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃

（1）發(fā)展目標(biāo)
（2）主要任務(wù)
（3）保障措施

 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)

（1）新版GMP的主要特點(diǎn)
（2）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求
（3）藥品批次劃分原則
（4）貫徹實(shí)施新版GMP的有關(guān)規(guī)定

中藥管理

中藥管理有關(guān)規(guī)定

《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》對(duì)中藥飲片管理的規(guī)定

藥事管理法規(guī)

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法

1.總則

（1）宗旨、適用范圍
（2）報(bào)告制度
（3）管理部門(mén)

2.職責(zé)

（1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度的要求
（2）從事不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作人員的專(zhuān)業(yè)要求

3.報(bào)告與處置

（1）基本要求
（2）個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與處置
（3）藥品群體不良事件的報(bào)告與處置
（4）境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與處置

4.藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)

藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的范圍和要求

5.評(píng)價(jià)與控制

（1）藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)
（2）藥品不良反應(yīng)的控制

6.附則

藥品不良反應(yīng)、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)、新的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件、藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的界定

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定

1.總則

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的界定

2.組織機(jī)構(gòu)

（1）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成、職責(zé)
（2）藥學(xué)部門(mén)的設(shè)置和工作職責(zé)
（3）藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人的任職資格

3.藥物臨床應(yīng)用管理

（1）藥物臨床應(yīng)用管理的界定
（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥的原則
（3）藥物臨床應(yīng)用管理的具體規(guī)定

4.藥劑管理

（1）藥品采購(gòu)的規(guī)定
（2）藥品保管、養(yǎng)護(hù)的規(guī)定
（3）藥品調(diào)劑管理的規(guī)定
（4）靜脈用藥集中調(diào)配、供應(yīng)的規(guī)定

5.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員配置與管理

（1）藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的配備要求
（2）藥師工作職責(zé)

6.監(jiān)督管理

衛(wèi)生行政部門(mén)給予行政處理的情形

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）

1.總則

（1）適用范圍及主管部門(mén)
（2）年度自查報(bào)告的要求

2.藥品購(gòu)進(jìn)和儲(chǔ)存

（1）購(gòu)進(jìn)藥品的規(guī)定
（2）藥品驗(yàn)收制度與驗(yàn)收記錄
（3）藥品保管、養(yǎng)護(hù)的規(guī)定

3.藥品調(diào)配和使用

（1）藥品調(diào)配的要求
（2）藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)的規(guī)定
（3）銷(xiāo)售處方藥不得采用的方式

4.監(jiān)督檢查

（1）藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)施監(jiān)督檢查的規(guī)定
（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配合監(jiān)督檢查的要求

5.法律責(zé)任

（1）違法行為的處罰
（2）記入藥品質(zhì)量管理信用檔案的違規(guī)情形