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病因和發(fā)病機制不清。5%~10%的病者有家族史,稱為家族性運動神經元疾病。近年來,在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發(fā)現(xiàn)了過氧化物岐化酶的基因異常,并認為可能是該組疾病的發(fā)病原因。
隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型,醫(yī)學教.育網搜集整理病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體,抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來,自身免疫機制的理論倍受人們注意。