醌類化合物理化性質(zhì)是執(zhí)業(yè)藥師中藥化學(xué)的相關(guān)內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)提供關(guān)于醌類化合物理化性質(zhì)的內(nèi)容供大家參考！

　　一、性狀

　　醌類化合物隨著助色團(tuán)酚羥基的引入而表現(xiàn)出一定的顏色。引入的助色團(tuán)越多，顏色則越深。

　　二、升華性

　　游離的醌類多具升華性，小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性。

　　三、溶解性

　　游離醌類多溶于有機(jī)溶劑，微溶或不溶于水。而醌類成苷后，極性增大。

　　四、酸堿性

　　蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的排列順序?yàn)椋汉珻OOH＞含二個(gè)以上β-OH＞含一個(gè)β-OH＞含二個(gè)以上α-OH＞含一個(gè)α-OH.在分離工作中，常采取堿梯度萃取法來分離蒽醌類化合物。用堿性不同的水溶液（5%碳酸氫鈉溶液、5%碳酸鈉溶液、1%氫氧化鈉溶液、5%氫氧化鈉溶液）依次提取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（含COOH或二個(gè)β-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化合物（含一個(gè)β-OH）被碳酸鈉提出；酸性更弱的化合物（含二個(gè)或多個(gè)α-OH）只能被1%氫氧化鈉提出；酸性最弱的化合物（含一個(gè)α-OH）則只能溶于5%氫氧化鈉。

　　五、顯色反應(yīng)

　?。?）Feigl反應(yīng)　醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　?。?）無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)　無色亞甲藍(lán)乙醇溶液（1mg/ml）專用于檢識(shí)苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點(diǎn)，可與蒽醌類區(qū)別。

　?。?）Borntrager's反應(yīng)　在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色，如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色，稱之為Borntrager's反應(yīng)。蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物需氧化形成羥基蒽醌后才能呈色，其機(jī)理是形成了共軛體系。

　?。?）Kesting-Craven反應(yīng)　當(dāng)苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí)，在堿性條件下與含活性次甲基試劑，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反應(yīng)，呈藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。蒽醌類化合物因不含有未取代的醌環(huán)，故不發(fā)生該反應(yīng)，可用于與苯醌及萘醌類化合物區(qū)別。

　?。?）與金屬離子的反應(yīng)　蒽醌類化合物如具有α-酚羥基或鄰二酚羥基，則可與Pb²⁺、Mg²⁺等金屬離子形成絡(luò)合物。

　　與Pb²⁺形成的絡(luò)合物在一定pH條件下能沉淀析出，與Mg²⁺形成的絡(luò)合物具有一定的顏色，可用于鑒別。如果母核上只有1個(gè)α-OH或1個(gè)β-OH，或2個(gè)-0H不在同環(huán)上，則顯橙黃至橙色；如已有1個(gè)α-OH，并另有1個(gè)-0H在鄰位則顯藍(lán)至藍(lán)紫色，若在間位則顯橙紅至紅色，在對(duì)位則顯紫紅至紫色。