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生物堿類藥物分類(執(zhí)業(yè)藥師輔導精華)

2010-02-26 15:40 來源:
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  苯烴胺類(鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿)

  氮原子在側鏈上,堿性較一般生物堿強,易與酸成鹽。

  托烷類(硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿)

  阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇(莨菪醇)和莨菪酸縮合而成,具有酯結構。分子結構中,氮原子位于五元酯環(huán)上,故堿性也較強,易與酸成鹽。

  喹啉類(硫酸奎寧和硫酸奎尼?。?/p>

  奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物,其結構分為喹啉環(huán)和喹啉堿兩個部分,各含一個氮原子,喹啉環(huán)含芳香族氮,堿性較弱;喹啉堿微脂環(huán)氮,堿性強。

  異喹啉類(鹽酸嗎啡和磷酸可待因)

  嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團,故屬兩性化合物,但堿性略強;可待因分子中無酚羥基,僅存在叔胺基團,堿性較嗎啡強。

  吲哚類(硝酸士的寧和利血平)

  士的寧和利血平分子中含有兩個堿性強弱不同的氮原子,N1處于脂肪族碳鏈上,堿性較N2強,故士的寧堿基與一分子硝酸成鹽。

  黃嘌呤類(咖啡因和茶堿)

  咖啡因和茶堿分子結構中含有四和氮原子,但受鄰位羰基吸電子的影響醫(yī)學|教育網收集整理,堿性弱,不易與酸結合成鹽,其游離堿即供藥用。

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