作用于傳出神經系統(tǒng)的藥物，都是通過選擇性干預神經沖動傳遞過程的不同環(huán)節(jié)以及相應受體，從而模擬或拮抗特定遞質的作用，擬似或阻斷傳出神經效應，最終改變內臟器官或骨骼肌功能。

　　1.直接與受體結合

　　許多藥物能直接與膽堿受體結合如毛果蕓香堿，或與腎上腺素受體結合如異丙腎上腺素，產生與相應遞質相似的作用，分別稱為膽堿受體激動劑、腎上腺素受體激動劑。而有些藥物則發(fā)揮阻斷劑或拮抗劑的作用，如α受體阻斷劑酚妥拉明，產生與腎上腺素遞質相反的作用。

　　2.影響遞質的生物合成

　　有些藥物可抑制遞質合成，但影響這一環(huán)節(jié)的藥物不僅數(shù)量少，而且目前尚無臨床應用價值，僅作為藥理研究的工具藥使用。

　　3.影響遞質轉化

　　有些藥物可抑制膽堿酯酶活性，妨礙乙酰膽堿水解，使突觸間隙乙酰膽堿濃度增加而間接地產生膽堿受體激動作用，稱為間接擬膽堿藥，如新斯的明和有機磷酸酯類農藥。

　　4.影響遞質的貯存和釋放

　　有些藥物影響遞質的貯存，如利血平抑制去甲腎上腺素能神經末梢對去甲腎上腺素的主動攝取，使囊泡遞質的貯存減少甚至耗竭，而產生抗去甲腎上腺素能神經作用。醫(yī)學教|育網|收集整理還有些藥物可促進遞質的釋放，如麻黃堿、間羥胺等可促進去甲腎上腺素的釋放，卡巴膽堿可促進乙酰膽堿的釋放，因遞質釋放增加而產生相應受體的激動作用。