臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學(xué)綜合考試知識(shí)點(diǎn)覆蓋范圍大內(nèi)容復(fù)雜，考生想從知識(shí)點(diǎn)中提煉重要的考點(diǎn)也是很不容易，每天進(jìn)步一點(diǎn)點(diǎn)，最終必將創(chuàng)造出驚人的成果。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理分享“2023年5月25日|臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試每日一練解析！”內(nèi)容如下，快和大家一起刷題！

1.【正確答案】A 

2.【答案解析】胃食管反流病是由多種因素造成的消化道動(dòng)力障礙性疾病，存在抗反流防御機(jī)制減弱和反流物攻擊并損傷食管黏膜的兩方面問(wèn)題。其中抗反流防御機(jī)制包括抗反流屏障、食管對(duì)反流物的清除能力和食管黏膜抵抗反流物損傷作用的能力。

【正確答案】E 

3.【答案解析】地方性甲低，因胎兒既有碘缺乏而不能合成足量甲狀腺激素，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。臨床上表現(xiàn)為兩種不同的綜合征：①“神經(jīng)性”綜合征；②“粘液性”水腫。

【正確答案】D 

【答案解析】由于垂體前葉合成和分泌生長(zhǎng)激素(GH)部分或完全缺乏，或由于GH結(jié)構(gòu)異常，受體缺陷等所致的生長(zhǎng)發(fā)育障礙性疾病。表現(xiàn)為生長(zhǎng)速率低于正常兒童，青春期發(fā)育延遲，均稱性矮小。

4.【正確答案】C 

【答案解析】粘多糖病MPS

MPS中的第一型又被稱為多發(fā)性骨發(fā)育障礙、Hurier綜合征、承霤病。MPS是一組遺傳性溶酶體貯積癥，是由降解各種糖多糖的溶酶體缺乏所導(dǎo)致的。分8型。主要表現(xiàn)體格發(fā)育障礙、智能障礙、眼部病變（智力發(fā)育明顯落后于同齡人、怪面、骨骼畸形、侏儒、爪狀手等。眼部改變有夜盲、視網(wǎng)膜色素變性和角膜基質(zhì)、層細(xì)點(diǎn)狀混濁）粘多糖病I(H)型患者面容丑陋，形似中國(guó)古建筑屋檐下天溝（承霤）上的怪物，故也有承霤病之稱。

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