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1.骨巨細胞瘤特點：是起源于松質骨的溶骨性腫瘤，是一種潛在惡性或介于良惡性之間的骨腫瘤，有時可能為明顯惡性，多見于年輕成人。臨床表現為局部疼痛和腫脹，其嚴重性與腫瘤的生長速度有關，若侵及關節(jié)軟骨，可影響關節(jié)功能。

2.骨巨細胞瘤X線主要表現：病灶在骨端，局部有骨破壞而無骨膜反應，骨端膨脹，呈肥皂泡樣改變；如骨皮質破壞，可侵入軟組織。

典型X線表現為骨端偏心位、溶骨性、囊性破壞而無骨膜反應，病灶膨脹性生長，骨皮質變薄，呈肥皂泡樣改變。侵襲性強的腫瘤可致病理性骨折。

3.骨巨細胞瘤治療：①屬G0T0M0-1者，以手術治療為主；②屬G1-2T1-2M0者，采用廣泛或根治切除，化療無效。目前靶向藥物用于治療難治性骨巨細胞瘤，可控制疾病進展和復發(fā)。

【進階攻略】

掌握骨巨細胞瘤的分級、臨床表現和X線特征。此內容考查形式靈活，常結合診斷和治療綜合考查。考生需全面掌握臨床表現、診斷、治療。出題多為A型題。

【易錯易混辨析】

骨巨細胞瘤屬于交界性腫瘤，是介于良惡性之間的骨腫瘤。常需要與孤立性骨囊腫進行鑒別。

孤立性骨囊腫多見于兒童和青少年，骨巨細胞瘤則多見于20——40歲者。兩者均可發(fā)生于干骺端，但骨巨細胞瘤可穿越骨骺，骨囊腫一般不破壞骨骺。孤立性骨囊腫一般無癥狀，常在發(fā)生病理性骨折后被發(fā)現，骨巨細胞瘤則可有輕度隱痛、腫塊，也可發(fā)生病理性骨折。

X線所見：孤立性骨囊腫表現為干骺端密度減低、邊界清楚，可向骨干發(fā)展，骨干皮質變薄、膨大，但囊腫內無新骨沉積，可呈多房性特征：可出現病理性骨折，但一般無明顯移位。骨巨細腦瘤則侵犯骨端，可達關節(jié)軟骨下骨，偏心性，一般無骨膜下新骨形成。病理檢查可明確診斷。

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