細(xì)胞毒試驗(yàn)

 TC細(xì)胞、NK細(xì)胞、LAK細(xì)胞、TIL細(xì)胞對(duì)其靶細(xì)胞有直接的細(xì)胞毒（殺傷）作用。常用的栓測(cè)細(xì)胞毒效應(yīng)的方法是51Cr-Na2Cro4鹽水溶液與靶細(xì)胞胞混合，于37℃培養(yǎng)1小時(shí)左右，51Cr即可進(jìn)入靶細(xì)胞醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，與胞漿蛋白結(jié)合，洗去游離的51Cr后，即可得到51Cr標(biāo)記的靶細(xì)胞，將待檢細(xì)胞毒性的細(xì)胞與51Cr標(biāo)記的靶細(xì)胞混合（比例約為50：1或100：1）靶細(xì)胞被殺傷越多，釋放到上清液中的液游離的51Cr越多，且不能被其他細(xì)胞吸收。用γ射線測(cè)量?jī)x檢測(cè)上清液中的cpm值，即可計(jì)算出待檢細(xì)胞殺傷活性的高低。

細(xì)胞毒試驗(yàn)檢測(cè)Tc細(xì)胞效應(yīng)功能是否健全，及經(jīng)IgG介導(dǎo)的ADCC效應(yīng)，或NK細(xì)胞在抗腫瘤免疫中的作用是有意義的。