動力學(xué)法測定酶的活性濃度，為了幫助更多考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

總單位時間內(nèi)底物減少或產(chǎn)物增加的量。

在t2-t1時間內(nèi)吸光度的變化與所測物質(zhì)濃度成正比。

實際操作中，測定兩個固定時間的吸光度差值，只要此期間待測物消耗＜5%，就可以采用標(biāo)準(zhǔn)濃度對照法計算樣本濃度，所以動力學(xué)法有時又稱為固定時間法。

與終點法相比，動態(tài)法測定中待測物無須完全轉(zhuǎn)化，故工具酶的用量較少，為了保證有足夠的測定線性，所用酶的Km應(yīng)足夠大。如所用工具酶Km太小，可在反應(yīng)體系中加入競爭性抑制劑，以加大Km。

動力學(xué)法對于測定儀器的要求更嚴格，動態(tài)法由于測定反應(yīng)動態(tài)過程中的吸光度，檢測的信號小，溫度對測定的影響很大，這要求儀器的電噪聲小，吸光度應(yīng)讀準(zhǔn)到0.0001，溫度變化＜0.1%。

終點法可受到乳糜、黃疸和溶血的影響，測定時需設(shè)定樣品空白。

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