M2型急性髓系白血病（AML-M2）是根據(jù)FAB分類標準定義的一種亞型。這種類型的白血病在骨髓象上具有以下特征：
1. 骨髓增生極度活躍，主要以異常的原始粒細胞增多為主，原始粒細胞占非紅系有核細胞的比例為30%～89%。
2. 早幼粒細胞、中性中幼粒細胞和成熟粒細胞可見到，但數(shù)量減少。嗜酸性和嗜堿性粒細胞可正?；驕p少。
3. 紅系增生受到抑制，各階段紅細胞均可出現(xiàn)，但比例明顯下降。
4. 巨核細胞系統(tǒng)通常受抑，表現(xiàn)為巨核細胞數(shù)目減少，形態(tài)大小不一，可見小巨核等異常改變。
5. 可見Auer小體，這是急性髓性白血病的一個重要標志，在M2型中較為常見。
6. 骨髓中常伴有不同程度的纖維化現(xiàn)象。
7. 細胞化學染色：過氧化物酶（POX）陽性率增高，NAP積分降低；非特異性酯酶陰性或弱陽性且不被NaF抑制。
8. 染色體和分子生物學檢查可發(fā)現(xiàn)特定的遺傳學異常，如t(8;21)(q22;q22)染色體重排是M2型的一個典型特征，此重排導致AML1/ETO融合基因形成。

以上就是M2型白血病骨髓象的主要特點。在臨床診斷時需要結合患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查結果以及分子遺傳學檢測綜合判斷。