常見的免疫學檢測技術包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、免疫熒光技術、流式細胞術、化學發(fā)光免疫分析、western blot、斑點雜交和免疫組化等。這些技術在臨床診斷中發(fā)揮著重要作用，能夠幫助醫(yī)生了解患者的免疫狀態(tài)或感染情況。
1. 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）：是一種基于抗原抗體特異性結合的固相酶免疫測定方法，用于檢測血清中的特定抗原或抗體，廣泛應用于傳染病、自身免疫病等疾病的診斷。
2. 免疫熒光技術：利用熒光素標記的特異性抗體與目標抗原結合后，在熒光顯微鏡下觀察熒光信號來確定抗原的位置和分布。該方法常用于細胞表面標志物檢測及病理組織切片中特定蛋白的定位分析。
3. 流式細胞術：通過單個細胞懸液與熒光標記的抗體孵育，再經激光激發(fā)產生散射光和熒光信號，由計算機系統(tǒng)收集并解析數據。此技術可實現對細胞內多種分子的同時檢測，并且具有高靈敏度、快速準確的特點。
4. 化學發(fā)光免疫分析：將化學發(fā)光物質作為示蹤劑引入到抗原-抗體反應體系中，通過測量產生的光強度來定量目標物濃度。這種方法適用于微量樣本的測定，如血液中的激素水平等。
5. Western Blot：先用電泳法分離蛋白質樣品，然后將其轉移到膜上，并與特異性一抗和酶標二抗依次孵育，最后加入底物產生顏色反應或發(fā)光信號，從而實現對目標蛋白的定性和定量分析。主要用于研究細胞內特定蛋白質表達水平的變化。
6. 斑點雜交：將待測樣本中的核酸分子直接滴加到硝酸纖維素膜上形成斑點，再與標記探針進行雜交，通過檢測雜交信號來判斷是否存在目的基因或其表達情況。
7. 免疫組化：在組織切片中利用特異性抗體識別并結合目標抗原，借助顯色劑使抗原部位著色，以便于光學顯微鏡下觀察。這項技術對于腫瘤病理診斷尤其重要。

每種免疫學檢測方法都有其特點和適用范圍，在實際應用時需要根據具體需求選擇合適的技術手段。