檢驗(yàn)結(jié)果審核是確保臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，其關(guān)鍵步驟主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢查儀器狀態(tài)：首先確認(rèn)所使用的儀器在操作過程中是否處于正常工作狀態(tài)，包括校準(zhǔn)、維護(hù)記錄以及是否有異常報(bào)警等。
2. 核對(duì)樣本信息：仔細(xì)核對(duì)樣本的標(biāo)識(shí)與申請(qǐng)單上的患者信息是否一致，防止因標(biāo)本混淆導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果報(bào)告。
3. 評(píng)估檢測(cè)過程：回顧整個(gè)檢驗(yàn)流程中是否存在潛在影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素，比如試劑批號(hào)、操作者差異等。
4. 分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)：查看當(dāng)天或該批次的質(zhì)量控制圖譜，判斷本次檢測(cè)的性能是否穩(wěn)定可靠。
5. 比較歷史記錄：將當(dāng)前檢測(cè)值與患者過去相同項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，觀察有無顯著變化及其合理性。
6. 識(shí)別異常值：對(duì)于超出正常范圍的結(jié)果，需進(jìn)一步調(diào)查原因，并考慮重新測(cè)試或采取其他驗(yàn)證措施。
7. 綜合臨床信息：結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)和其他輔助檢查資料，評(píng)估檢測(cè)結(jié)果的臨床意義及適用性。
8. 審核最終報(bào)告：在完成上述所有步驟后，由具有相應(yīng)資質(zhì)的專業(yè)人員對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行最終審核并簽署報(bào)告。

通過嚴(yán)格執(zhí)行這些關(guān)鍵步驟，可以有效提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量和準(zhǔn)確性，為臨床診斷提供可靠依據(jù)。