M2型急性髓系白血病（AML-M2）是急性髓細胞白血病的一種亞型，其骨髓象具有一定的特點。主要表現(xiàn)為：
1. 骨髓增生明顯活躍或極度活躍，以原始粒細胞增多為主，原始粒細胞占非紅系有核細胞的30%至89%，這是M2型的重要診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。
2. 早幼粒細胞、中性中幼粒細胞以及成熟階段的粒細胞也可見到不同程度的增加，但比例相對較低。部分病例可伴有明顯的核漿發(fā)育不平衡現(xiàn)象，如胞體腫大、胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少等異常表現(xiàn)。
3. 紅系增生受抑制，紅細胞生成明顯減少或完全停滯于早幼紅階段；巨核細胞數(shù)量通常減少，并且形態(tài)上可能出現(xiàn)幼稚化改變。
4. 可見一定數(shù)量的吞噬細胞和組織細胞，但無特異性變化。偶爾可見到Auer小體（棒狀小體），這是急性髓系白血病特有的細胞內(nèi)包涵物。
5. 骨髓涂片中還可能觀察到少量的淋巴細胞、漿細胞等其他非惡性成分，這些細胞的比例通常不會顯著升高。

綜上所述，M2型白血病骨髓象的主要特征是原始粒細胞顯著增多，并伴有不同程度的紅系和巨核系受抑。在臨床工作中，結(jié)合形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果與其他實驗室檢測指標(biāo)（如免疫表型、遺傳學(xué)異常等），可以為正確診斷提供重要依據(jù)。