藥物吸收主要受以下幾個(gè)方面的影響：
1. 藥物本身的性質(zhì) 包括藥物的劑型、溶解度、解離狀態(tài)和分子量等。例如，水溶性好的藥物更容易被吸收；固體藥物需要先崩解成小顆粒，再溶解后才能被吸收。
2. 給藥途徑 不同給藥方式（如口服、靜脈注射、肌肉注射等）對(duì)藥物的吸收速度和程度有顯著影響。一般來說，靜脈給藥可以直接進(jìn)入血液循環(huán)，而其他途徑則可能受到各種因素的影響。
3. 胃腸道環(huán)境 對(duì)于口服藥物而言，胃酸度、食物成分及胃腸蠕動(dòng)等因素都會(huì)影響其在體內(nèi)的吸收過程。例如，某些藥物需要在空腹?fàn)顟B(tài)下服用以提高生物利用度；而另一些則需飯后服用以減少對(duì)胃黏膜的刺激。
4. 藥物與組織器官之間的相互作用 如血漿蛋白結(jié)合率、首過效應(yīng)等也會(huì)影響藥物的有效濃度及其分布情況。高蛋白結(jié)合力的藥物在血液中的游離部分較少，可能降低其療效；而經(jīng)過肝臟代謝后才能起效或被清除的藥物，則會(huì)受到肝功能的影響。
5. 個(gè)體差異 包括年齡、性別、遺傳背景以及疾病狀態(tài)等均可能導(dǎo)致不同患者對(duì)同一藥物表現(xiàn)出不同的吸收效果。老年人由于生理機(jī)能減退，兒童因生長發(fā)育未完全，他們的藥物動(dòng)力學(xué)特性與成年人存在明顯區(qū)別；同時(shí)，患有某些慢性病如肝硬化或腎功能不全的個(gè)體也可能出現(xiàn)異常的藥物代謝和排泄模式。

總之，在臨床應(yīng)用中需綜合考慮上述多種因素，并根據(jù)患者的具體情況制定合理的用藥方案。