純紅細(xì)胞白血病特異性免疫表型有哪些?
純紅細(xì)胞白血病(Pure Red Cell Leukemia, PRCL)是一種罕見且具有侵襲性的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,主要特征是異常的早幼紅細(xì)胞或原始紅細(xì)胞大量增生。在免疫表型方面,PRCL通常表現(xiàn)為以下特點:
1. 表達(dá)髓系標(biāo)志:如CD13、CD33等。
2. 紅系特異性抗原表達(dá):如血型糖蛋白A(GPA)、血型糖蛋白B(GPB)、紅細(xì)胞膜蛋白4.1(Band 3)和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(CD71)。其中,CD71在大多數(shù)情況下呈強(qiáng)陽性。
3. 可能表達(dá)某些T淋巴細(xì)胞抗原:如CD2、CD5等。
4. 部分病例可出現(xiàn)髓系分化標(biāo)志的缺失或異型性表達(dá)。
需要注意的是,由于PRCL較為罕見,其免疫表型可能因個案而有所差異。因此,在實際診斷過程中應(yīng)結(jié)合臨床表現(xiàn)、骨髓形態(tài)學(xué)檢查以及遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢測結(jié)果綜合判斷。
1. 表達(dá)髓系標(biāo)志:如CD13、CD33等。
2. 紅系特異性抗原表達(dá):如血型糖蛋白A(GPA)、血型糖蛋白B(GPB)、紅細(xì)胞膜蛋白4.1(Band 3)和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(CD71)。其中,CD71在大多數(shù)情況下呈強(qiáng)陽性。
3. 可能表達(dá)某些T淋巴細(xì)胞抗原:如CD2、CD5等。
4. 部分病例可出現(xiàn)髓系分化標(biāo)志的缺失或異型性表達(dá)。
需要注意的是,由于PRCL較為罕見,其免疫表型可能因個案而有所差異。因此,在實際診斷過程中應(yīng)結(jié)合臨床表現(xiàn)、骨髓形態(tài)學(xué)檢查以及遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢測結(jié)果綜合判斷。
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