T細(xì)胞和B細(xì)胞都是淋巴細(xì)胞，它們在免疫系統(tǒng)中扮演著重要的角色。但是，兩者之間存在明顯的區(qū)別，主要可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行區(qū)分：
1. 起源與成熟場所不同 T細(xì)胞起源于骨髓中的未成熟干細(xì)胞，但需遷移到胸腺內(nèi)完成分化、成熟；而B細(xì)胞則是在骨髓中發(fā)育并成熟的。
2. 表面標(biāo)志物有差異 T細(xì)胞表面具有T細(xì)胞受體（TCR），能夠識別由主要組織相容性復(fù)合體（MHC）分子呈遞的抗原肽段。根據(jù)TCR類型，可將T細(xì)胞分為αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞兩大類；B細(xì)胞則表達(dá)B細(xì)胞受體（BCR），能直接與游離或結(jié)合在細(xì)胞表面的完整抗原相結(jié)合。
3. 功能區(qū)別 T細(xì)胞主要參與細(xì)胞免疫應(yīng)答，包括直接殺傷靶細(xì)胞、輔助其他免疫細(xì)胞的功能以及調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)等。根據(jù)功能不同又可分為CD4 T輔助細(xì)胞和CD8 T殺傷細(xì)胞；B細(xì)胞則負(fù)責(zé)體液免疫應(yīng)答，其主要職責(zé)是分化為漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體。
4. 識別抗原的方式 T細(xì)胞需要通過MHC分子提呈的肽段來識別特定的抗原，因此受到MHC限制；而B細(xì)胞可以直接與游離或結(jié)合在細(xì)胞表面的完整抗原相結(jié)合，不受MHC限制。

綜上所述，在臨床檢驗(yàn)中可以通過檢測上述特征性標(biāo)志物來區(qū)分T細(xì)胞和B細(xì)胞。例如使用流式細(xì)胞術(shù)測定TCR、CD3（泛T細(xì)胞標(biāo)記）、CD4、CD8等特異性抗體來鑒定T細(xì)胞；利用BCR、CD19、CD20等作為B細(xì)胞的表面標(biāo)記進(jìn)行檢測。