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M3型急性髓系白血病,也稱為急性早幼粒細胞白血病(Acute Promyelocytic Leukemia, APL),其特征性的染色體異常是t(15;17)(q22;q21)。這種易位導致15號染色體上的PML基因與17號染色體上的RARα基因發(fā)生融合,形成PML-RARα融合基因。這個融合基因的產(chǎn)生對于M3型急性髓系白血病的發(fā)生發(fā)展具有重要意義,并且是該類型白血病診斷的重要依據(jù)之一。臨床上,針對這一特異性異常可以采用維甲酸和砷劑等藥物進行靶向治療,取得了較好的療效。
張鈺琪老師 2024-02-27 19:25--21:00
張鈺琪老師 2024-01-30 19:25--21:00
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