關于理化檢驗主管技師考試相關知識點樣本空白，醫(yī)學教育網整理如下：

由于溶血、脂血、黃疸等情況，會導致樣本本身的吸光度對測試結果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量，即樣本空白，可以去除這方面的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，醫(yī)|學教育網搜集整理把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。與消除樣本空白有關的大約有如下幾點：

a）在雙試劑測定時，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。

b）現(xiàn)在優(yōu)質的試劑的抗干擾能力都比較強，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應掉，再加入R2開始測定反應。在一定范圍內都可以消除樣本空白。

c）現(xiàn)代全自動生化儀大多采用雙波長測定。雙波長測定的原則是根據(jù)干擾組分和待測物質吸收光譜的峰形特征，選擇兩個波長和，使干擾組分在這兩個波長處的吸光系數(shù)相等，而使待測物質在兩波長處的吸光系數(shù)有顯著差別。醫(yī)|學教育網搜集整理以兩波長分別測定分析溶液的吸光度，以兩個吸光度值之差（△A）計算。這也可以扣除一部分樣本空白。

d）有些儀器，例如日立系列，有專門的“血清信息”功能的設置。做法都是單獨占用一個空白通道來計算，這也叫做樣品空白校準。