藥品不良反應(yīng)的法律責(zé)任主要涉及生產(chǎn)者、銷售者以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員等多方的責(zé)任。根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)，如《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例，《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》等規(guī)定，對于因藥品不良反應(yīng)給患者造成損害的情況，有以下幾方面的法律責(zé)任：
1. 生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任：如果因?yàn)樗幤反嬖谌毕輰?dǎo)致使用者發(fā)生不良反應(yīng)并造成損害的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。此外，若企業(yè)未按照規(guī)定進(jìn)行藥品安全性研究、監(jiān)測和報(bào)告工作，則可能面臨警告、罰款等行政處罰。
2. 銷售者的責(zé)任：銷售者在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所售藥品可能存在安全隱患時(shí)，應(yīng)立即停止銷售，并向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。如果因疏于管理導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生，銷售者同樣需要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
3. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任：醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其工作人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)藥物使用的規(guī)定，在用藥前認(rèn)真評估患者情況，選擇合適的治療方案。一旦出現(xiàn)嚴(yán)重或新的藥品不良反應(yīng)事件，應(yīng)及時(shí)上報(bào)并采取措施減少損害。對于因違反醫(yī)療規(guī)范導(dǎo)致的藥品不良反應(yīng)事故，相關(guān)責(zé)任人將被追究法律責(zé)任。
4. 監(jiān)管部門的責(zé)任：各級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)的安全性進(jìn)行監(jiān)管。如果由于瀆職等原因未能有效履行職責(zé)而導(dǎo)致重大藥品安全事件發(fā)生，相關(guān)人員也將受到法律制裁。

總之，在處理藥品不良反應(yīng)問題時(shí)，各相關(guān)方都應(yīng)當(dāng)依法行事，確保患者權(quán)益得到充分保護(hù)。同時(shí)，加強(qiáng)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)與宣傳也是預(yù)防此類事件發(fā)生的重要手段之一。