血漿蛋白質(zhì)的遺傳性缺陷是什么？相信這是大家最想知道，最想了解的問(wèn)題。下面醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家搜集整理了相關(guān)信息，希望對(duì)大家了解血漿蛋白質(zhì)的遺傳性缺陷是什么能有所幫助。

血漿蛋白質(zhì)的遺傳性缺陷是什么？

血漿蛋白質(zhì)的遺傳性缺陷，包括個(gè)別蛋白質(zhì)發(fā)生變異或其量的完全缺乏與基本缺乏。這一現(xiàn)象多數(shù)是由于編碼的相應(yīng)蛋白質(zhì)基因發(fā)生遺傳上的突變或缺失。舉例如下：

1.α1抗胰蛋白酶缺乏病，患者血漿中α1AT可僅為正常的10%，是一種常染色體的隱性遺傳。雜合子患者血清中αAT含量也低于正常。由于α1AT占α1區(qū)帶中蛋白質(zhì)的大部分，這種異常在血清電泳中可以初步識(shí)別。進(jìn)一步作免疫化學(xué)檢查可以確診。

2.結(jié)合珠蛋白缺乏病。

3.轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏病，為常染色體顯性遺傳。

4.銅藍(lán)蛋白缺乏病，為常染色體隱性遺傳。

5.補(bǔ)體成分缺失，此病少見。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理患者可完全缺乏某種補(bǔ)體成分，對(duì)感染的易感性增加。

6.免疫球蛋白缺乏，可表現(xiàn)為反復(fù)感染，可有一種或多種免疫球蛋白的缺陷。如無(wú)γ球蛋白血癥或低γ球蛋白血癥，全部免疫球蛋白組分均可降低。

7.無(wú)白蛋白血癥，為極罕見的遺傳病，完全缺乏時(shí)患者可以不發(fā)生嚴(yán)重癥狀，這是由于球蛋白代償性的增加。

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