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[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療器械說明書的內容要求包括 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]下列說法正確的是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療器械的使用目的有 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.一類醫(yī)療器械 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.一類醫(yī)療器械 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療器械是指 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)藥分開核算、分別管理的內容包括 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]關于醫(yī)療機構藥品招標采購，正確的是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導意見》中指出，要推進藥 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.由國家或省藥品監(jiān)督管理部門給予警告，并責令停止從 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.國家藥品監(jiān)督管理部門 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.不得發(fā)布 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]省藥品監(jiān)管部門審核《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》及變 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]省藥品監(jiān)管部門收到互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格申請材料后做 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]申請換發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》的時限是期滿前 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》有效期 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務必須 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]需要由省藥品監(jiān)督管理部門組織專項檢查的情形是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應報送的資料包括 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應符合的條件有 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.對新增門店按50%的比例抽查 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.10個工作日 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.三個月 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)的條件 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]倫理委員會的組成 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]與《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》關于倫理委員會的規(guī)定相 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》規(guī)定在臨床試驗過程中，必 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)的適用范圍是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]下列說法正確的是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》的適用范圍是在國 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為：X藥制字H(Z)+4位 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療機構制劑，是指 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]國家食品藥品監(jiān)督管理局對可以實行快速審批的是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]下列說法正確的是 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]《藥品注冊管理辦法》的適用范圍是在中國境內請進行的 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]A.I期臨床試驗 2006-7-7

[藥事管理與法規(guī)]藥品批準文號的格式中各字母的含義 2006-7-7

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