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[藥物分析]出具“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有 2007-7-18

[藥物分析]《中國藥典》收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括 2007-7-18

[藥物分析]制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)考察的環(huán)節(jié)有 2007-7-18

[藥物分析]A.1mg 2007-7-18

[藥物分析]A.凡例部分 2007-7-18

[藥物分析]A.12.044 2007-7-18

[藥物分析]A.精密度 2007-7-18

[藥物分析]藥品的近似溶解度以下列名詞表示： 2007-7-18

[藥物分析]雜質(zhì)檢查一般為 2007-7-18

[藥物分析]美國國家處方集 2007-7-18

[藥物分析]中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，壓力為 2007-7-18

[藥物分析]我國出版的最新版藥典是 2007-7-18

[藥物分析]至今我國共出版了幾版藥典 2007-7-18

[藥物分析]精密度是指 2007-7-18

[藥物分析]回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的 2007-7-18

[藥物分析]測得值與真值接近的程度 2007-7-18

[藥物分析]6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位 2007-7-18

[藥物分析]減少分析測定中偶然誤差的方法為 2007-7-18

[藥物分析]系統(tǒng)誤差 2007-7-18

[藥物分析]取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為X時(shí)，一般就按 2007-7-18

[藥物分析]藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括 2007-7-18

[藥物分析]制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是 2007-7-18

[藥物分析]屬于系統(tǒng)誤差的有 2007-7-18

[藥物分析]檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容 2007-7-18

[藥物分析]對(duì)照品系指 2007-7-18

[藥物分析]藥物雜質(zhì)檢查所要求的效能指標(biāo)為 2007-7-18

[藥物分析]以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留兩位 2007-7-18

[藥物分析]指出藥物的物理常數(shù)縮寫 2007-7-18

[藥物分析]以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留兩位 2007-7-18

[藥物分析]物理量的單位符號(hào)為 2007-7-18

[藥物分析]美國藥典的現(xiàn)行版本為 2007-7-18

[藥物分析]在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的 2007-7-18

[藥物分析]BP現(xiàn)行版本為 2007-7-18

[藥物分析]《中國藥典》（2000年版）規(guī)定“室溫&rdq 2007-7-18

[藥物分析]藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 2007-7-18

[藥物分析]關(guān)于《中國藥典》，最正確的說法是 2007-7-18

[藥物分析]《中國藥典》（1995年版）中規(guī)定，稱取“2.00g”系指 2007-7-18

[藥物分析]USP（23）正文部分未收載的內(nèi)容是 2007-7-18

[藥物分析]《中國藥典》規(guī)定“精密稱定”時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的 2007-7-18

[藥物化學(xué)]2996 2007-4-19

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