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[藥物分析]硫代乙酰胺法檢查重金屬時(shí)要求的酸堿性條件為 2007-7-18

[藥物分析]Ag-DDC法檢查砷鹽的原理中：砷化氫與Ag-DDC吡啶作 2007-7-18

[藥物分析]微孔濾膜法是用來檢查 2007-7-18

[藥物分析]氯化物檢查要求的酸性條件為 2007-7-18

[藥物分析]控制藥物純度的含義是 2007-7-18

[藥物分析]正確的干燥失重檢查方法為 2007-7-18

[藥物分析]砷鹽檢查法中，在反應(yīng)液中加入碘化鉀及酸性氯化亞錫，其作用是 2007-7-18

[藥物分析]《中國藥典》（1995年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理 2007-7-18

[藥物分析]以下雜質(zhì)檢查方法所用的試劑是 2007-7-18

[藥物分析]雜質(zhì)檢查所用的試劑為 2007-7-18

[藥物分析]所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為 2007-7-18

[藥物分析]可用于檢查的雜質(zhì)為 2007-7-18

[藥物分析]A.硝酸銀試液 2007-7-18

[藥物分析]重金屬檢查法中，若以硫代乙酰胺作顯色劑，溶液最適宜的pH值 2007-7-18

[藥物分析]氯化物檢查法中，50ml供試液中氯化物濃度（以Cl 2007-7-18

[藥物分析]在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是 2007-7-18

[藥物分析]藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于 2007-7-18

[藥物分析]檢查某藥物雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取待檢雜質(zhì)的標(biāo) 2007-7-18

[藥物分析]在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是 2007-7-18

[藥物分析]檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1& 2007-7-18

[藥物分析]檢查維生素C中重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不 2007-7-18

[藥物分析]色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通常包括 2007-7-18

[藥物分析]一個(gè)組分的色譜峰可獲得三項(xiàng)信息 2007-7-18

[藥物分析]在HPLC法測(cè)定中，為達(dá)到規(guī)定的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，可以改 2007-7-18

[藥物分析]色譜法用于含量測(cè)定的主要參數(shù)有 2007-7-18

[藥物分析]紫外分光光度法用于含量測(cè)定方法有 2007-7-18

[藥物分析]紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查 2007-7-18

[藥物分析]A.適用于具有共軛結(jié)構(gòu)的化合物 2007-7-18

[藥物分析]A.t 2007-7-18

[藥物分析]A.200～400nm 2007-7-18

[藥物分析]A.紫外分光光度法 2007-7-18

[藥物分析]A.正相色譜 2007-7-18

[藥物分析]A.3300～2300cm 2007-7-18

[藥物分析]A.色譜定性分析 2007-7-18

[藥物分析]以O(shè)DS為固定相、甲醇.水為流動(dòng)相進(jìn)行HPLC分離 2007-7-18

[藥物分析]不同組分能進(jìn)行色譜分離的先決條件是 2007-7-18

[藥物分析]在測(cè)量藥物熒光強(qiáng)度時(shí)，要在與入射光成直角的方向上進(jìn)行測(cè)定， 2007-7-18

[藥物分析]紅外光譜圖中指紋區(qū)的波段范圍是 2007-7-18

[藥物分析]在無對(duì)照品時(shí)，用紫外分光光度法測(cè)定含量可選用 2007-7-18

[藥物分析]《中國藥典》（2000年版）正文各品種項(xiàng)下規(guī)定的HPLC條 2007-7-18

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