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[藥劑學(xué)]影響藥物透皮吸收的因素有 2007-7-24

[藥劑學(xué)]可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有 2007-7-24

[藥劑學(xué)]影響透皮吸收的因素是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]以下哪些物質(zhì)可增加透皮吸收性 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.羥丙基甲基纖維素 2007-7-24

[藥劑學(xué)]適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于TTS的敘述不正確的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]不作為軟膏透皮吸收促進(jìn)劑使用的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表述是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]藥物透皮吸收是指 2007-7-24

[藥劑學(xué)]透皮吸收制劑中加入“Azone”的目 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩、控釋制劑的方法 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法 2007-7-24

[藥劑學(xué)]可用于溶蝕性骨架片的材料為 2007-7-24

[藥劑學(xué)]可用于親水性凝膠骨架片的材料為 2007-7-24

[藥劑學(xué)]影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于緩控釋制劑敘述錯(cuò)誤的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.膜控釋小丸 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.單棕櫚酸甘油酯 2007-7-24

[藥劑學(xué)]制備口服緩、控釋制劑，不可選用 2007-7-24

[藥劑學(xué)]可用于不溶性骨架片的材料為 2007-7-24

[藥劑學(xué)]緩、控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效，即相對(duì)生物利用度為普通 2007-7-24

[藥劑學(xué)]若參考藥物普通制劑的劑量，每日3次，次100mg，換算成緩、 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列哪種藥物適合做成緩、控釋制劑 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列哪種藥物不適合做成緩、控釋制劑 2007-7-24

[藥劑學(xué)]最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為 2007-7-24

[藥劑學(xué)]影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列哪些屬緩、控釋制劑 2007-7-24

[藥劑學(xué)]骨架型緩、控釋制劑包括 2007-7-24

[藥劑學(xué)]適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有 2007-7-24

[藥劑學(xué)]口服緩釋制劑可采用的制備方法有 2007-7-24

[藥劑學(xué)]減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝有 2007-7-24

[藥劑學(xué)]緩（控）釋制劑生物利用度研究對(duì)象選擇例數(shù) 2007-7-24

[藥劑學(xué)]緩、控釋制劑不包括下列哪種 2007-7-24

[藥劑學(xué)]緩、控釋制劑不包括下列哪種 2007-7-24

[藥劑學(xué)]測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn) 2007-7-24

[藥劑學(xué)]若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時(shí)間 2007-7-24

[藥劑學(xué)]滲透泵型片劑控釋的基本原理是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]對(duì)熱不穩(wěn)定的某一藥物，欲選擇PVP為載體制成固體分散體可選擇 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列作為水溶性固體分散體載體材料的是 2007-7-24

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