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[藥劑學(xué)]一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少&mu 2007-7-24

[藥劑學(xué)]某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]尿藥數(shù)據(jù)法測(cè)定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)虧量法與尿藥排泄速度法相比，其特點(diǎn) 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.藥物動(dòng)力學(xué) 2007-7-24

[藥劑學(xué)]已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后 2007-7-24

[藥劑學(xué)]固體劑型藥物溶出符合的規(guī)律是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]藥物主要在胃和小腸吸收，若藥物在大腸也有一定吸收，則可考慮制 2007-7-24

[藥劑學(xué)]某藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度，其中k=0.02018，那此藥 2007-7-24

[藥劑學(xué)]栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t 2007-7-24

[藥劑學(xué)]地高辛的半衰期為40.8小時(shí)，在體內(nèi)每天消除剩余量的 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]靜脈注射某藥，X 2007-7-24

[藥劑學(xué)] 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]影響藥物胃腸道吸收的生理因素 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的 2007-7-24

[藥劑學(xué)]核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此應(yīng)該 2007-7-24

[藥劑學(xué)]以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.口服給藥 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.被動(dòng)擴(kuò)散 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于表觀分布容積正確的描述是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的 2007-7-24

[藥劑學(xué)]以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征 2007-7-24

[藥劑學(xué)]以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征 2007-7-24

[藥劑學(xué)]影響藥物從血液向其他組織分布的因 2007-7-24

[藥劑學(xué)]以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征 2007-7-24

[藥劑學(xué)]與藥物吸收有關(guān)的生理因素是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下述制劑中屬于速釋制劑的有 2007-7-24

[藥劑學(xué)]某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]影響胃排空速度的因素是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下述制劑中屬速效制劑的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.胰酶 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.需要消耗機(jī)體能量 2007-7-24

[藥劑學(xué)]A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散 2007-7-24

[藥劑學(xué)]表示主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速度的方程是 2007-7-24

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