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[藥理學(xué)]半數(shù)有效量是 2007-7-25

[藥理學(xué)]藥物副作用是指 2007-7-25

[藥理學(xué)]受體是 2007-7-25

[藥理學(xué)]藥物作用的兩重性指 2007-7-25

[藥理學(xué)]部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為 2007-7-25

[藥理學(xué)]轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程的藥 2007-7-25

[藥理學(xué)]P 2007-7-25

[藥理學(xué)]影響藥物體內(nèi)分布的因素有 2007-7-25

[藥理學(xué)]下列哪些藥物有明顯的首關(guān)效應(yīng) 2007-7-25

[藥理學(xué)]按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰 2007-7-25

[藥理學(xué)]某pKa為4.4的弱酸性藥物，在pH1.4的胃液中其解離度約 2007-7-25

[藥理學(xué)]下列給藥途徑吸收速度最快的是 2007-7-25

[藥理學(xué)]藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于期 2007-7-25

[藥理學(xué)]藥物吸收后，可以 2007-7-25

[藥理學(xué)]影響多次用藥的藥時(shí)曲線的因素有 2007-7-25

[藥理學(xué)]藥物的清除率主要與下列哪些因素有關(guān) 2007-7-25

[藥理學(xué)]下列哪些藥物是藥酶的誘導(dǎo)劑 2007-7-25

[藥理學(xué)]下列哪些情況可發(fā)生首過(guò)效應(yīng) 2007-7-25

[藥理學(xué)]有機(jī)弱酸類藥物 2007-7-25

[藥理學(xué)]按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間長(zhǎng)短取決于 2007-7-25

[藥理學(xué)]藥時(shí)曲線下面積代表 2007-7-25

[藥理學(xué)]肝藥酶誘導(dǎo)劑是 2007-7-25

[藥理學(xué)]為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是 2007-7-25

[藥理學(xué)]相對(duì)生物利用度是 2007-7-25

[藥理學(xué)]一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述中錯(cuò)誤的為 2007-7-25

[藥理學(xué)]肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是 2007-7-25

[藥理學(xué)]首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式 2007-7-25

[藥理學(xué)]一次靜脈給藥5mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測(cè)定其血藥濃度為0 2007-7-25

[藥理學(xué)]有關(guān)藥物吸收描述不正確的是 2007-7-25

[藥劑學(xué)]下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑（DE） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]解決裂片問(wèn)題可從以下哪些方法人手（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下面對(duì)生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于包合物的敘述正確的是（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于混懸劑的說(shuō)法正確的有（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的是 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]膠囊劑的質(zhì)量要求有（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]微丸劑的制備方法常用（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有（） 2007-7-24

[藥劑學(xué)]在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，主要有（） 2007-7-24

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