概述
    甲型病毒性肝炎是由甲型肝炎病毒引起的急性傳染病。呈全世界范圍的分布，我國為高發(fā)區(qū)，其發(fā)病為各型肝炎的首位。人感染HAV后可獲持久的免疫力，預后良好。

　　一般認為本病無慢性甲肝病毒攜帶者，但近年發(fā)現(xiàn)急性甲型肝炎有遷延不愈者。1988年上海甲型肝炎流行后期，有1.5%～18.5%呈慢性病程。Sjogren等追蹤256例急性甲型肝炎，有17例臨床治愈后復發(fā)，抗-HAV IgM陽性，糞中又檢出甲肝病毒（HAV）。 本病在農村10歲的兒童約80%已感染HAV，而一些大城市10歲兒童僅15%具有對HAV的免疫力，感染HAV的年齡后移，故成人甲型肝炎發(fā)病日漸增多，如1988年上海甲型肝炎暴發(fā)流行31萬余人發(fā)病，20～39歲年齡組高達89.5%.

　　病因病理

　　【病原學】
    在病原學與分子生物學方面HAV為RNA病毒，屬微小RNA病毒科，原認為歸腸道病毒72型，現(xiàn)認為應另列一屬（肝病毒屬）。因HAV具有以下特點：①嗜肝性；②細胞培養(yǎng)周期長，一般不引起細胞病變；③病毒位于細胞內，很少釋放至細胞外；④耐熱，60℃1小進仍有傳染性。

　　HAV-RNA 基因組只含38%鳥嘌呤和腺嘌呤核苷酸，遠低于其他腸道病毒。

　　HAV在體外組織培養(yǎng)成功。主要在肝實質細胞中復制，尚未證明在其他組織中復制目前只有1個血清型和1個抗原抗體系統(tǒng)。

　　關于HAV基因型，1981年HAV部分基因組互補DNA（cDNA）已被克隆，目前對野毒株HAV基因組核苷酸序列已研究清楚。HAV基因組（HAV-RNA）由3部分組成：①5“-非編碼區(qū)，位于基因組前段，對HAV復制有重要意義；②編碼區(qū)，即開放讀碼框架（ORF），只此1個編碼聚合蛋白；③3”-非編碼區(qū)，位于ORF之后，無編碼病毒蛋白的功能。根據(jù)其基因組序列，可分為7個基因型。人類HAV可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅶ型，多數(shù)為Ⅰ和Ⅲ型，僅個別毒株為Ⅱ和Ⅶ型。猴HAV分為Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ型。從我國分離的幾株HAV基因型相同?，F(xiàn)知HAV不僅在自然界中發(fā)生變異，還可通過動物或細胞培養(yǎng)連傳代誘導產生基因突變株。

　　【發(fā)病機理】
    關于甲型肝炎的發(fā)病機制研究較少，尚未完全闡明。經口感染HAV后，發(fā)病前有短暫病毒血癥階段，然后再定位于肝臟。既往認為HAV對肝細胞有直接損害作用。近年研究表明：實驗感染HAV的動物肝細胞及HAV體外細胞培養(yǎng)時均不發(fā)生細胞病變；患者血清CD+8細胞亞群增高，致敏淋巴細胞對HAV感染的肝細胞顯示細胞中毒性；肝內炎癥反應明顯等。根據(jù)研究結果，目前認為，其發(fā)病機制傾向于以宿主免疫反應為主。發(fā)病早期，可能由于HAV在肝細胞中大量增殖及CD+8細胞毒性T細胞殺傷作用共同造成肝細胞損害，病后期可能以免疫病理損害為主。

　　【病理改變】
    甲型肝炎病理改變特點是：以急性肝炎病變?yōu)橹?，也可引起淤膽型肝炎和重型肝炎。主要病理變化是?/P>

　　1.肝細胞變性壞死最常見者為早期肝細胞腫脹呈氣球樣變，同時伴有肝細胞嗜酸性變及嗜酸性小體形成，致肝竇消失，引起肝小葉內肝細胞排列紊亂。肝小葉中央靜脈周圍的肝細胞的肝細胞呈溶解性壞死。

　　2.匯管區(qū)可見炎性細胞浸潤，主為大單核細胞和淋巴細胞。

　　3.腫血竇壁Kupffer細胞增生以上病變?yōu)榭赡嫘?，當黃疸消退1～2月后恢復正常。無黃疸型與黃疸型病變相似，但程度較輕。淤膽型肝炎與重型肝炎參考第二節(jié)乙型病毒性肝炎有關部分。

　　臨床表現(xiàn)
    潛伏期為15～45日（平均30日）。臨床分為爭性黃疸型、急性無黃疸型、淤膽型、亞臨床型和重型。整個病程2～4月。

　　一.急性黃疸型
    1. 黃疸前期 起病急，急數(shù)患者有發(fā)熱畏寒，體溫在38～39℃之間。平均熱程3日，少數(shù)達5日，全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、嘔吐、上腹部飽脹感或輕度腹瀉。少數(shù)患者以上呼吸道感染癥狀為主要表現(xiàn)，尿色逐漸加深呈濃茶色。本期持續(xù)5～7日。

　　2.黃疸期　自覺癥狀好轉，熱退后黃疸出現(xiàn)，可見鞏膜、皮膚不同程度黃染，肝區(qū)痛，肝臟腫大，有壓痛和叩痛，部分患者有脾腫大。本期可有短期大便顏色變淺，皮膚瘙癢。肝功能明顯異常。持續(xù)2～6周。

　　3.恢復期　黃疸逐漸消退，癥狀好轉以至消失，肝脾回縮到正常，肝功能逐漸恢復。本期持續(xù)2周至4月，平均1個月。

　　二.急性無黃疸型較黃疸型少見。起病較緩，臨床癥狀較輕，僅表現(xiàn)乏力、食欲減退、肝區(qū)痛和腹脹等。以肝腫大為主，脾腫大少見。一般在3月內恢復。

　　三.瘀膽型舊稱毛細膽管性肝炎，現(xiàn)證明其原發(fā)病變在肝細胞泌膽機制而不在毛細膽管，故原稱病名已不用。

　　本型為黃疸型的一種特殊表現(xiàn)，臨床特點是胃腸道癥狀較輕，發(fā)熱時間較長，肝內梗阻性黃疸持續(xù)較久（數(shù)周至數(shù)月），可有腹脹、皮膚瘙癢、一過性大便顏色變淺，尿色深呈濃茶色，肝腫大、有壓痛。需與其他肝內、外梗阻性黃疸鑒別。

　　四.亞臨床型部分患者無明顯臨床癥狀，但肝功能輕度異常。

　　五.重型肝炎較少見。成人感染HAV者年齡愈大，重型肝炎發(fā)病的比例越高。參閱第二節(jié)乙型病毒性肝炎有關部分。