常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人多囊腎，是最為常見的遺傳性疾病之一。ADPKD的特點是外顯率為l00％，呈家族內(nèi)聚集發(fā)病，男女受累機會相等，子代中每人都有50％的機會被遺傳到病理基因而發(fā)病。

　　1.臨床表現(xiàn)

　　ADPKD的囊腫在出生時即已存在，但患者一般在30～50歲才會出現(xiàn)癥狀和體征。其主要l臨床表現(xiàn)為鏡下血尿和肉眼血尿，腰部鈍痛。當伴有囊內(nèi)急性出血或包膜下出血時，疼痛的性質(zhì)及程度會發(fā)生變化。除此之外，囊內(nèi)的感染會引起腰痛的癥狀加劇，同時伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)和尿路刺激癥狀。高血壓常常為首發(fā)癥狀。隨疾病的發(fā)展最終導致慢性腎衰竭，并會出現(xiàn)相應的頭痛、惡心嘔吐、體重下降等。慢性腎功能不全往往出現(xiàn)在40歲之后。30％～40％的患者同時伴有肝囊腫，由于肝臟代償功能較強，早期通常無癥狀。

　　2.診斷與鑒別診斷

　　詳細詢問家族史對ADPKD的診斷非常重要，至少要詢問三代家族成員中該病的發(fā)病情況。B超檢查根據(jù)雙腎多發(fā)囊腫同時伴有多囊肝并結(jié)合家族史，腎功能減退及高血壓，一般診斷并不困難。CT檢查顯示雙腎增大，外形呈分葉狀，囊腫壁薄并可發(fā)現(xiàn)囊內(nèi)出血。

　　這種病需與雙腎積水，腎多發(fā)性囊腫，Von Hippel-Lindau病等進行鑒別。采用B超，IVU和CT檢查，鑒別并不困難。