急性肺炎（Acuter Pneumonia）是小兒時期常見的疾病，重癥肺炎是嬰幼兒時期主要死亡原因之一，近年來采用中西醫(yī)結合治療，其病死率已有明顯下降。臨床常以病理、病原、病情及病程分類，嬰幼兒以急性支氣管肺炎為多見。本節(jié)主要闡述小兒支氣管肺炎。

　　一、病因

　　病原體 病毒是本病發(fā)生的主要病原體。以往，我國北方地區(qū)以腺病毒3、7型多見，且7型多致重癥肺炎；近來，腺病毒感染有下降趨勢，而合胞病毒上升至首位，其它如副流感病毒、流感病毒、輪狀病毒等感染的肺炎亦有報導。

　　引起支氣管肺炎的細菌很多，多繼發(fā)于病毒感染、亦有原發(fā)即為細菌感染者。常見的細菌有肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌等，流感桿菌亦可致肺炎，其它細菌感染少見。

　　肺炎支原體肺炎多見于年長兒，而霉菌性肺炎多見于長期濫用抗生素、腎上腺皮質(zhì)激素的嬰幼兒、營養(yǎng)不良患兒。

　?。ǘ┱T發(fā)因素

　　1.小兒呼吸道生理解剖因素 鼻咽、氣管及支氣管狹窄，粘液分泌少，纖毛運動差，肺組織分化不全、彈力纖維不發(fā)達，代償能力差，肺泡少而間質(zhì)發(fā)育旺盛，故含氣少血多，這些特點在嬰兒期表現(xiàn)更為突出。加之免疫功能尚未充分發(fā)育，因此，容易患氣管肺炎。

　　2.疾病影響 機體本身的健康狀況，與肺炎的發(fā)生有密切的關系。特別是營養(yǎng)不良，佝僂病、貧血、先天性心臟病、腦發(fā)育不全等機體抵抗力、免疫力低下的情況下容易發(fā)病。

　　3.環(huán)境因素 如氣候驟變，居室通風不良、空氣污濁等。

　　二、病理生理及發(fā)病機制

　?。ㄒ唬└腥局卸?可引起高熱、精神不振，食欲減退，以及其他器官系統(tǒng)的損害。

　　當炎癥經(jīng)支氣管、細支氣管向下蔓延至肺泡，則形成肺炎。此時支氣管粘膜亦多有炎癥、水腫而使支氣管管腔變窄，肺泡壁因充血而增厚，肺光內(nèi)充滿炎性滲出物，從而妨礙了通氣，亦使氣體彌散阻力增加，小支氣管管腔分泌物的集聚，加上纖毛發(fā)育、活動能力差，清除分泌物能力弱等，使小氣管腔變得更為狹窄，甚至堵塞，致肺部發(fā)生阻塞性肺氣腫或局限性肺不張，進一步加重了通氣和氣體彌散障礙，最后導致缺氧和二氧化碳潴留，影響全身代謝過程和重要器官的功能。

　?。ǘ┑脱跹Y 當空氣進入肺泡及氧自肺泡彌散至血流發(fā)生障礙時，血液含氧量減少，動脈血氧分壓（PaO2）動脈血氧飽和度（SaO2）降低，S aO2低于85%，稱為低氧血癥，還原血紅蛋白>5.0g/dl（50G/L）時，出現(xiàn)紫紺。二氧化碳排出亦嚴重障礙，則易發(fā)生呼吸衰竭。

　　（三）心血管系統(tǒng) 低氧血癥及二氧化碳潴留可引起肺小動脈反射性收縮，使肺循環(huán)壓力增高，形成肺動脈高壓而使右心負荷加重。另外，病原體毒素可作用于心肌引起中毒性心肌炎。肺動脈高壓和中毒性心肌炎是心力衰竭的主要誘發(fā)因素。重癥肺炎可有微循環(huán)障礙，由于嚴重缺氧，酸中毒及病原體毒素等的作用，均可引起微小動脈痙攣，血液淤滯，血流速度減慢，動靜脈短路開放，血液與細胞間的物質(zhì)交換發(fā)生障礙，細胞缺氧，二氧化碳不能排出。至晚期毛細血管擴張，血流速度減慢，動靜脈短路開放，血液與細胞間的物質(zhì)交換發(fā)生障礙，細胞缺氧，二氧化碳不能排出。至晚期毛細血管擴張，血流停滯，血管中液體滲入組織間隙發(fā)生組織水腫，血液濃縮，有效血循環(huán)量減少，回心血量減少，心搏出量下降而出現(xiàn)休克，或使心力衰竭加重。微循環(huán)障礙還可引起休克。

　?。ㄋ模┥窠?jīng)系統(tǒng) 缺氧及二氧化碳潴留可使腦毛細血管擴張，血腦屏障通透性增加，腦細胞代謝發(fā)生障礙。鈉泵失靈，不能排鈉保鉀，腦細胞內(nèi)水鈉潴留，引起腦水腫甚至腦疝，可使呼吸中樞受抑制，發(fā)生中樞性呼吸衰竭，加重肺炎。

　　（五）酸堿平衡失調(diào) 嚴重缺氧時，體內(nèi)需氧代謝發(fā)生障礙，酸性代謝產(chǎn)物增加。肺炎時由于患兒高熱、進食少、饑餓及脫水等因素?？梢鸫x性酸中毒，同時由于二氧化碳潴留還可發(fā)生呼吸性酸中毒。因此重癥肺炎常同時存在不同程度的代謝性和呼吸性酸中毒。

　?。┪改c道功能紊亂 低氧血癥及病原體毒素作用可致胃腸道功能紊亂，毛細血管通透性增加，引起消化道出血，甚至引起中毒性腸麻痹。

　　三、臨床表現(xiàn)

　　由于病原體、機體反應不同，臨床表現(xiàn)輕重不等。

　?。ㄒ唬┹p型支氣管肺炎 起病可急可緩、一般先有上呼吸道感染癥狀，但也可驟然發(fā)病。

　　1.發(fā)熱 大多數(shù)較高，在39-40℃左右，不規(guī)則，熱型不定，多呈弛張熱型，嬰幼兒患佝僂病、營養(yǎng)不良者體溫可不高；新生兒患肺炎時，可出現(xiàn)體溫不升。

　　2.咳嗽是本病的早期癥狀，開始為頻繁的剌激性干咳，隨之咽喉部出現(xiàn)痰鳴音，咳嗽時可伴有嘔吐、嗆奶。

　　3.呼吸表淺增快，鼻扇，部份患兒口周、指甲輕度發(fā)紺。

　　4.肺部體征 早期不明顯，僅有呼吸音粗糙或呼吸音稍減低，數(shù)日后可聞及中、細濕羅音尤以細濕羅音為著，背部兩肺底及脊柱旁較密集、深吸氣末更為清楚，當肺部病變大片融合時，可出現(xiàn)語顫增強，叩診濁音，聽診呼吸音減弱或有管型呼吸音等肺實變體征。

　　除呼吸道癥狀外，患兒可伴有精神萎靡，煩躁不安，食欲不振，哆嗦，腹瀉等全身癥狀。如治療及時得當多在兩周內(nèi)恢復。

　?。ǘ┲匦头窝?除輕癥肺炎之表現(xiàn)加重外，持續(xù)高熱全身中毒癥狀嚴重，且伴有其它臟器功能損害。

　　1.呼吸系統(tǒng)癥狀 患兒表現(xiàn)呼吸表淺、急促、每分鐘可達80次以上，鼻翼扇動明顯，呼吸時胸骨上窩、鎖骨上窩、肋間隙及劍突下明顯凹陷，稱為三凹征，甚者形成點頭狀呼吸或呼氣呻吟，顏面部及四肢末端明顯紫紺，甚者面色蒼白或青灰。兩肺可聞及密集的細濕羅音。

　　2.循環(huán)系統(tǒng)癥狀 嬰兒肺炎時常伴有心功能不全。表現(xiàn)為：（1）呼吸困難突然加重、呼吸明顯增快，超過60次/分。不能以呼吸系統(tǒng)疾病解釋。（2）突然煩躁不安，面色蒼白或發(fā)紺、經(jīng)吸氧及鎮(zhèn)靜劑治療仍不能緩解。（3）心率突然加快，嬰兒160次/分以上，新生兒180次/分以上，不能用體溫增高及呼吸困難缺氧來解釋者。（4）心音低鈍或出現(xiàn)奔馬律、心臟擴大等。（5）肝臟在短時間內(nèi)聲速增大1.5cm質(zhì)地柔軟。（6）肺部羅音突然增多，可有頸靜脈怒張，顏面四肢浮腫，尿少。

　　3.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（1）煩躁、嗜睡、凝視、斜視、眼球上竄。（2）昏睡，甚致昏迷、驚厥。（3）球結膜水腫。（4）瞳孔改變，對光反應遲鈍或消失。（5）呼吸節(jié)律不整。（6）前囟門膨脹，有腦膜剌激征，腦脊液除壓力增高外，其他均正常稱為中毒性腦病，嚴重者顱壓更高，可出現(xiàn)腦疝。

　　4.消化系統(tǒng)癥狀 患兒食欲下降、嘔吐、腹瀉、腹脹，嚴重者嘔吐物為咖啡色或便血，腸鳴音消失，中毒性腸麻痹，以及中毒性肝炎。

　　5.可出現(xiàn)代謝性酸中毒，呼吸性酸中毒等，也可出現(xiàn)混合性酸中毒。此外尚可出現(xiàn)DIC等。

　　（三）幾種不同類型肺炎的臨床特點

　　1.新生兒肺炎

　　新生兒肺炎是新生兒多發(fā)病，是新生兒死亡的重要原因之一。

　　臨床特點因病因不同而異，吸入性肺炎表現(xiàn)不同程度的呼吸困難及青紫。感染性新生兒肺炎分宮內(nèi)感染和生后感染，以生后感染多見，一般癥狀為反應差或易激惹，嗜睡或睡眠不安，拒奶或吃奶不好，發(fā)熱或體溫不升，面色蒼白或發(fā)灰，四肢涼或皮膚發(fā)花。呼吸系統(tǒng)癥狀常不明顯，可有咳嗽、口吐白沫、口周發(fā)紺，呼吸增快，病情嚴重者可有鼻扇、三凹征、點頭呼吸及呼氣呻吟，僅部份病兒肺部可聽到捻發(fā)音或細濕羅音，肺部叩診出現(xiàn)濁音區(qū)者應考慮并發(fā)膿胸，突然紫紺或呼吸困難時可能氣胸發(fā)生。

　　新生兒肺炎雖有各種不同類型，治療原則和方法卻想仿。但其病情變化快，更須密切觀察。

　　2.金黃色葡萄球菌肺炎

　　（Staphylococcal aureus pneumonia）

　　為體內(nèi)局部金黃色葡萄球菌感染灶經(jīng)血液播散而致肺部感染。病理改變以廣泛出現(xiàn)血壞死多發(fā)性小膿腫為其特點。臨床表現(xiàn)比較嚴重，多見于1歲以內(nèi)小嬰兒，在呼吸道感染和皮膚感染后突然高熱不退，年長兒持續(xù)高熱，新生兒低熱或無熱甚至體溫不升。起病急、呼吸道癥狀出現(xiàn)早，肺炎進展迅速、皮膚花紋，有麻疹樣、猩紅樣皮疹。嘔吐、腹瀉、腹脹如鼓?；純簾┰晔人?，嚴重者驚厥，休克。肺部體征出現(xiàn)亦早臨床癥狀與胸片所見可不一致。病初臨床癥狀很重，便X線征象很少，當臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)時X線卻見有肺大泡出現(xiàn)；病變發(fā)展迅速，可在數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)肺膿腫、肺大泡、膿胸、膿氣胸；嚴重者縱隔積氣、皮下氣腫，支氣管胸膜瘺。

　　白細胞總數(shù)在20-30×109/L，中性粒細胞0.9，且有中毒顆粒，若白細胞總低于0.5×109/L，則予后不佳。

　　檢出金黃色葡萄球菌可作決定性診斷。從皮膚或組織膿腫穿剌液、血液及胸腔穿剌液培養(yǎng)可獲陽性結果，血培養(yǎng)應在使用抗生素之前進行，陽性率約為10-30%.治療：選擇有效抗生素，吸氧，支持療法對預后都很關鍵。并發(fā)肺氣腫，肺膿腫、膿胸、膿氣胸預后不佳。嬰兒易發(fā)生張力性氣胸或膿氣胸預后更嚴重。

　　3.腺病毒肺炎（Adenoviyus Pneumonia）

　　本病的臨床特點：病情重，恢復慢，病死率較高，但近年來，該病發(fā)病有下降趨勢。易發(fā)生在冬春季節(jié)，特別是冬季，常見于6個月-2歲的嬰幼兒。多數(shù)起病急，1-2日內(nèi)體溫升至39-40℃稽留不退，熱程較長，輕癥7-11日，重者10-20天才退至正常，少數(shù)可持續(xù)3-4周。發(fā)燒3-4天即出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：精神萎糜，嗜睡有時煩躁不安，嚴重者驚厥或昏迷，部分患兒頭后仰、頸強直，但腦脊液正常，無腦膜剌激征。呼吸系統(tǒng)癥狀，病初有結膜充血多為單側(cè)，咽部充血、扁桃腺腫大、頻繁咳嗽，3-6日才開始出現(xiàn)呼吸困難發(fā)紺，以后逐淅加重，出現(xiàn)鼻扇、三凹征，喘憋。初期肺部僅聽到呼吸音粗糙和干羅音，發(fā)病3-4天才出現(xiàn)濕羅音，叩診濁的部位呼吸音低，有時可聽到管性呼吸音，重癥病兒可有胸膜反應或胸腔積液，面色蒼白較常見，重者面色發(fā)灰。心率160-180次/分，有時可達200次/分以上，心電圖表現(xiàn)心動過速，T，ST段改變，低電壓、少數(shù)出現(xiàn)1-2度房室傳導阻滯，偶有肺性P波，嚴重者出現(xiàn)心力衰竭。消化系統(tǒng)癥狀有食欲減退、嘔吐及輕度腹瀉。

　　X線檢查早期肺紋理增多，模糊，病程4-5日可出現(xiàn)大小不等片狀病灶，以兩肺下野和右上肺多見，病后6-11日病灶增多，分布較廣，互相融合，呈大片浸潤狀，但不局限于某葉，可有一側(cè)胸腔積液。

　　4.呼吸道合胞病毒肺炎（Respiratory Syncytial Virus Pneumonia）

　　本病多見于1歲以內(nèi)小兒，尤以6個月內(nèi)的小嬰兒更為常見，新生兒亦可發(fā)病。在我國近年來發(fā)病率明顯上升，已占小兒病毒性肺炎的第一位，尤以冬春季發(fā)病較高，可呈流行性。

　　其病理改變主要是以單核細胞為主的間質(zhì)浸潤，其中包括淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞。肺泡內(nèi)充滿水腫液，可有肺透明膜形成。細支氣管被粘液、纖維素及壞死的上皮細胞啐悄堵塞，并引起肺氣腫、肺不張。

　　合胞病毒肺炎主要以陣發(fā)性喘憋和伴有兩肺廣泛的喘鳴音為臨床特點。一般在感染合胞病毒后，經(jīng)3～5日的潛伏期，即出現(xiàn)上呼吸道癥狀，如咳嗽、鼻塞等。發(fā)熱一般不高，甚至可不發(fā)熱，但部分病人可高熱。多數(shù)病例的熱程為4～10天，少數(shù)持續(xù)10日以上。患兒咳嗽、呼吸困難、鼻扇、發(fā)紺及三凹征明顯。并常有陣發(fā)性喘憋，發(fā)作時呼吸淺快，伴呼氣性呻吟和喘鳴，面色蒼白，額出汗。肺部叩診呈過清音，聽診呼吸音減弱，有彌散的喘鳴音及中、細濕羅音。肝脾常因肺氣腫而被推向肋緣下。由于喘引起PaO2、SaO2降低及PaCO2上升，而發(fā)生呼吸性酸中毒，重癥可并發(fā)呼吸衰竭及心力衰竭，甚至窒息死亡，尤在先天性心臟病患兒病死率高。

　　X線檢查主要示間質(zhì)性肺炎、肺氣腫及肺泡病變，多為小點片狀陰影，少數(shù)呈塊狀陰影，可融合，邊緣模糊不清。肺野外帶透明度增高，可伴局部肺不張或局限性肺氣腫。

　　呼吸道合胞病毒可引起肺炎，亦可引起毛細支氣管炎，二者鑒別較困難。

　　5.支原體肺炎

　　本病主要病原體為肺炎支原體，通過飛沫傳播，偉染源為患者及恢復期帶菌者。全年皆有發(fā)病，寒冷季節(jié)較多。發(fā)病年齡多在5-9歲，其次為10-14歲。

　　臨床表現(xiàn) 潛伏期2-3周，臨床表現(xiàn)多種多樣，一般起病不甚急，體溫在37.5-41℃可為持續(xù)熱或弛張熱，或僅有低熱、甚至不熱，持久的陣發(fā)性劇烈咳嗽為突出表現(xiàn)。吐粘液性痰，少數(shù)病人痰中帶少量血絲，部份病兒伴廣泛性胸痛。常有畏寒、頭痛、厭食等。一般不伴呼吸困難，但嬰幼兒可表現(xiàn)為毛細支氣管炎征象。胸部體征不明顯，X線表現(xiàn)與體征不相稱。肺部陰影可呈片狀、云霧狀、網(wǎng)狀，粟粒狀或間質(zhì)性浸潤。20%患兒有少量的胸腔積液，短暫的肺不張、肺氣腫。病程3-4周，吸收緩慢，有長達數(shù)月至一年者，甚至留下肺功能減退，常有復發(fā)，血冷凝集試驗等有助病原診斷。紅霉素，四環(huán)素治療有效。

　　四、診斷

　　支氣管肺炎依據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和X線檢查，診斷不難。重要的是應進一步作出病情（輕、重型）和病原學診斷、以指導正確有效的治療。

　　（一）確定肺炎的診斷

　　主要依據(jù)咳嗽、發(fā)熱、氣促、肺部細濕羅音等臨床表現(xiàn)，再結合胸部X線片可明確肺炎的診斷。

　　（二）確定肺炎的病情

　　及時、明確地作出病情診斷，對降低小兒肺炎病率、減少后遺癥，有極其重要的臨床意義。其關鍵在于仔細地詢問病史，認真收集和分析全身各個系統(tǒng)的檢查資料，包括選作一些必要的實驗室檢查，判斷是否并發(fā)臟器功能的損害或衰竭。輕型和重型肺炎的臨床診斷標準是：

　　1.輕型 以呼吸系統(tǒng)癥狀為主，無呼吸衰竭及其它臟器或系統(tǒng)功能的明顯損害或衰竭。

　　2.重型 除呼吸系統(tǒng)癥狀之外，并發(fā)心力衰竭、呼吸衰竭、彌漫性血管內(nèi)凝血、超高熱或體溫不升、中毒性腦病和中毒性腸麻痹以及肝腎功能損害之一者，先天性心臟病患兒、營養(yǎng)不良兒、新生兒等患肺炎時，均屬重癥。

　?。ㄈ┎≡瓕W診斷

　　1.在缺乏實驗診斷手段的情況下，主要根據(jù)臨床表現(xiàn)、體征，X線改變，有無并發(fā)癥及對治療的反應等進行綜保性分析，對肺炎的病原學作出估計。下列檢查對于鑒別細菌性或病毒性感染可有一定的參考意義。

　?。?）白細胞檢查：細胞性肺炎時，白細胞總數(shù)增高，約為15～20×109/L.中性粒細胞增高可有核左移及胞漿內(nèi)中毒顆粒，堿性磷酸酶活性測定陽性率及積分均增高，積分多達200以上。但重癥金黃色葡萄球菌肺炎和流感桿菌肺炎，有時白細胞總數(shù)反而減低。病毒性肺炎的白細胞數(shù)正?；驕p少，淋巴數(shù)比例增加，中性粒細胞數(shù)無增高，堿性磷酸酶活性積分低于60.

　　（2）C反應蛋白試驗（CRP）：近年來改用火箭電泳法檢測血清CRP濃度，正常值為<10000μg/L，在細菌性感染、敗血癥等此值上升，升高與感染的嚴重程度呈正比。當治療有效時下降，治療無效時繼續(xù)上升。病毒及支原體感染時不增高。本法對細菌性及排除病毒性或支原體肺炎有價值，在區(qū)別新生兒病毒或細菌性肺炎時有幫助。

　　2．實驗室病原學檢查

　?。?）細胞病原學檢查：至今仍困難。咽拭子細菌培養(yǎng)不能代表肺炎的致病因。喉頭負壓吸痰定量細菌培養(yǎng)，對肺炎病原學夜診斷有一定意義，并可根據(jù)藥敏試驗選用抗生素。目前國內(nèi)外正在致力研究細菌的快速診斷，已有人用對流免疫電泳法、ELISA法快速診斷肺炎鏈球菌、β-溶血性鏈球菌及嗜血性流感桿菌等感染，并可與帶菌者區(qū)別。

　　（2）病毒病原學檢查

　　傳統(tǒng)的診斷方法是從鼻咽分泌物或其它標本中分離病毒及檢測雙份血清特異性抗體，僅能作回顧性診斷。近年國內(nèi)外研究呼吸道病毒感染的快速診斷方法已取得較大進展，國內(nèi)已研制出腺病毒、合胞病毒、流感病毒、副流感病毒等檢測試劑盒，可用間接免疫熒光法、A-PAAP法、ELISA法等直接檢測鼻咽分泌物中病毒抗原或檢測急性期血清中特異性IgM，取得了較好的結果，并可在數(shù)小時內(nèi)報告檢測結果，具有快速、敏感、特異的特點，尤其是A-PAAP和ELISA法僅需1臺普通顯微鏡或1臺ELISA儀，易在基層醫(yī)院普及推廣。

　　五、鑒別診斷

　　1、支氣管炎 全身癥狀較輕，一般無呼吸困難及缺氧癥狀，肺部可聞及干羅音及中粗濕羅音，不固定，常隨咳嗽或體位的改變而消失。

　　2、急性粟粒型肺結核患兒發(fā)病急驟者常伴有高熱、寒戰(zhàn)，全身不適、氣促、發(fā)紺等全身中毒癥狀，酷似支氣管炎，但肺部往往無明顯體征，或有細濕羅音，散布于兩肺，多在吸氣末發(fā)現(xiàn)。X線表現(xiàn)也與支氣管肺炎有相似之處。根據(jù)結核接觸史，臨床癥狀、結核菌素試驗陽性、血沉增快、痰或洗胃液檢到結核菌及X線的追蹤觀察的特點即可鑒別。

　　3、干酪性肺炎 這種病變大多在虛弱或抵抗力低下的患兒中產(chǎn)生，X線顯示在一個肺段以至一葉肺的大部顯示致密的實變，輪廓較模糊，通常可見到較為透亮的液化區(qū)域，甚至透光的空洞。結合病史、結核菌素試驗等，易與支氣管肺炎鑒別。

　　4、支氣管異物 有異物吸入史，或有嗆咳史。臨床輕、重不一，病程長短不等。病程遷延有繼發(fā)感染者可反復發(fā)燒、咳嗽、肺部可聞及濕羅音與肺炎相似，有時聽診聞及氣管拍擊音可有助于診斷，但確診靠纖維支氣客鏡檢。

　　5、毛細支氣管炎 與急性肺炎很相0似，但本病以喘憋為主。兩肺可聞廣泛的哮鳴音及細濕羅音。重病患兒缺氧明顯，X線僅顯示兩肺透光度增強，膈肌下降，呈一過性肺氣腫改變，少數(shù)病兒有少許斑點狀陰影。

　　六、治療

　　本病宜采取合理的綜合措施。積極控制感染，保持呼吸道通暢、糾正缺氧，防治并發(fā)癥，增強機體抵抗力以促進康復。

　?。ㄒ唬┮话阕o理及支持療法 室溫應保持在20℃左右為宜，相對濕度55-65%，以防呼吸道分泌物變干，不易咳出。冬季要定時開窗換氣，每次30分鐘，每天3次，避免對流風，注意休息，執(zhí)行嚴格的呼吸道隔離制度，防止交叉感染。密切觀察病情變化，及時給予相應的處理。對面色青灰，口周紫紺煩躁或嗜睡的患兒，應注意心音、心率變化，觀察有無心肌炎發(fā)生，對吃奶、哭鬧后青紫加重，吸氧后仍不能緩解，應及時查明原因，給予處理。

　　2、注意營養(yǎng)及水份供應；應盡量母乳喂養(yǎng)，若人工喂養(yǎng)可根據(jù)其消化功能及病情決定奶量及濃度，如有腹瀉者給予脫脂奶，對幼兒或兒童宜供應清淡、易消化、富有多種維生素的飲食，恢復期病兒應給營養(yǎng)豐富，高熱量食物。對危重病兒不能進食者，給靜脈輸液補充熱量和水份，液量每日60-80ml/kg為宜，必要時輸注全血液或血漿。同時患有佝僂病者宜注維生素D3治療。

　　3、保持呼吸道通暢應及時清除鼻痂，鼻腔分泌物和呼吸道痰液。改善通氣功能，增加肺泡通氣量，糾正缺氧，減輕CO2潴留。痰多稀薄者，可以反復翻身拍背以利于痰液排出。也可口服祛痰藥物氯化銨合劑：1ml/歲，一日3次。痰粘稠不易咳出者，可吸痰或用超聲霧化吸入，液體配方為生理鹽水或蒸餾水30ml，慶大霉素2萬U，a——糜蛋白酶5mg，地賽米松1mg，每次吸入10-15分，每日2-3次。

　?。ǘ┛垢腥舅幬锏膽?根據(jù)年齡、病情輕重，以往用藥情況，參考藥物敏感試驗、選擇適當?shù)目垢腥舅幬铩?/P>

　　1、抗生素的選擇

　?。?）肺部革蘭氏陽性球菌感染：肺炎鏈球菌肺炎，青霉素仍為首選。一般用大劑量青霉素靜滴，對青霉素過敏者改滴紅霉素。葡萄球菌肺炎，首先耐酶（β-內(nèi)酰胺酶）藥物，如新的青霉素II，先鋒霉素I或頭孢菌素三代靜滴，療程3-6周，過早停藥容易復發(fā)。厭氧菌肺炎用氟哌嗪青霉素及滅滴靈有效。

　?。?）肺部革蘭氏陰性桿菌感染，一般可用氨芐青霉素或氨基糖甙類抗生素。綠膿桿菌肺炎可用復達欣、菌必治等。

　　（3）支原體肺炎 多采用紅霉素，療程2周為宜。

　?。?）對于細菌不明確的肺炎，應根據(jù)病情選擇廣譜抗生素，聯(lián)合用藥（其中一種應偏重于革蘭氏陰性菌藥物）。待細菌明確再酌情更換相應敏感的抗生素。對重病肺炎生素治療，應以靜注或靜滴為主。

　　2、抗病毒藥物的應用

　　干擾素：5歲以下10萬U，1/日肌注；5歲以上20萬U，1/日，肌注，2-3天為一療程。也有用干擾素滴鼻（1萬U/ml，每側(cè)鼻孔1-2滴15-30一次，熱退后3-4次/日），超聲霧化吸入。

　　三氮唑核苷 超聲霧化是主要給藥途徑，劑量：2歲以下10mg，2歲以上20-30 mg溶于30 m1蒸餾水中霧化完為止，每日2次，連續(xù)5-7天，也可用0.5%的溶液1-2小時滴鼻一次。

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　　臨床常用的給氧方法有：①淺鼻導管或鼻塞法：將導管頭放入鼻前庭，膠布固定，方法簡單，比較安全是常用的給氧方法。新生兒，嬰幼兒的氧流量為0．5-1升/分。②漏斗法：整個漏斗扣在鼻子上面，邊緣距面部皮膚稍有距離，嬰幼兒又不易固定、氧氣大部份被流掉，吸入不多，效果不佳，但對極度煩躁不安、不能接受鼻導管法患兒，此法可取。③頭罩法：用硬塑料頭罩，氧流量3-5升/分。最好通過霧化器。頭罩大小約40×40×40（cm）小的易有CO2存留。④口罩霧化給氧：通過霧化器口罩給氧，小兒流量3-5升/min，氧深度40-60%，因為氧通過霧化器，部分霧粕可過到細支氣管，高濕度可以防止氧氣干燥，稀釋痰液使其易于咯出，有利于保持呼吸道通暢。⑤正壓給氧法：危重病兒當發(fā)生呼吸衷竭時要予器械呼吸正壓給氧，根據(jù)患兒的不同情況分別給予持續(xù)正壓給氧（CPAP），間歇正壓給氧（IPPB）或呼吸終末正壓給氧（PEEP）等也可采用高頻通氣法。

　　高濃度（>60%）長時間給氧可損害腦、心、肺、腎等，在肺部可引起肺泡間質(zhì)水腫，肺泡上皮增生，肺透明膜形成、肺出血等；引起早產(chǎn)兒、新生兒眼晶體后纖維增生癥，影響視力，吸氧時應注意防止氧中毒。

　?。ㄋ模ΠY治療

　　1、退熱與鎮(zhèn)靜：一般先用物理降溫，如枕部冷敷、溫水擦浴，若體溫不下降可給藥物，APC每次5-10mg/kg，對個別病例可用氯丙嗪與異丙嗪靜注或肌注，使體濕維持在38℃以下。患兒即能安靜入睡。如有驚厥，立即給予10%水合氯醛每次60mg/kg灌腸，如無效改用安定0.3 mg/kg/次肌注或靜注。

　　2、祛痰止咳平喘：一般痰稠不易咯出，可口服少兒氯化胺合劑，每次1m1/歲，一日3次，必嗽平每日0.7 mg/kg，分三次服。痰稠咳嗽劇烈可采用超聲霧化吸入，喘甚口服咳喘寧1m1/歲，一日三次，亦可口服，亦可口服654-2每日0.5mg/kg，每12小時1次，咳劇可肌注維生素K1每次1 mg/kg，肌注或靜椎。

　　（五）重要臟器損害的處理。

　　1、心衰的治療：除吸氧、祛痰止咳和使用鎮(zhèn)靜劑外應給予強心甙類藥，必要時加用利尿劑。應用的洋地黃制劑有：①毒毛旋花子甙K：洋地黃化量為0.007-0.01 mg/kg，加入25%葡萄糖20m1內(nèi)緩慢靜脈注射，根據(jù)病情6-8小時后可重復使用半量，直至心力衰竭糾正。②西地蘭：洋地化量2歲以內(nèi)的0．03-0．04 mg/kg，2歲以上0.02-0.03mg/kg，首次用化量的1/2.余量分2次，每12小時一次加入葡萄糖內(nèi)緩慢靜脈注射。③地高辛：口服地高辛化量：2歲以內(nèi)0.04～0.05mg/kg，2歲以上為0.03～0.04mg/kg，首次也用量的1/2.余量分為2份，每6～8小時一次。維持量為化量的1/4，可分為2次口服。靜脈用藥劑量按口服劑量的3/4計算。勿與鈣劑同時應用。

　　在應用洋地黃制劑糾正心衰時，可加用酚妥拉明。酚妥拉明的主要作用是降低小動脈的阻力，擴張靜脈系統(tǒng)，可減輕心臟前后負荷，改善心功能，減輕肺動脈高壓，肺瘀血及肺水腫；增加腎小球濾過率及血流量，保護腎臟，劑量為05-1mg/kg/次，加入葡萄糖20ml，10-15分鐘內(nèi)靜脈注射或加入墨菲氏小管內(nèi)滴入。根據(jù)病情2-6小時重復一次。此藥還可改善胃腸道微循環(huán)、增強腸蠕動，治療腹脹效果較好，缺點是使心率加快，突然出現(xiàn)低血壓、故需密切觀察。

　　對小兒急性心衰特別伴有肺水腫者，近年來多采用強效利尿藥配合洋地黃制劑治療。常用速尿按1mg/kg/次，2小時后，必要時可重復一次。

　　2、肺炎合并呼吸衰竭的治療：關鍵在于治療原發(fā)病和誘發(fā)因素（如中毒、肺水腫等），重點在于改善呼吸道功能，提高PaO2及SO2，改善通氣降低PaCO2.

　　呼吸興奮劑是綜合治療措施之一，不能過分依靠，因為療效不持久。常用的藥物有山梗茶堿、可拉明，野靛堿及戊四氮等或用呼吸三聯(lián)劑山梗茶堿3mg，回蘇林8mg，可拉明0.75g或利他林10mg加于10%葡萄糖液250ml中靜脈滴入，應用時宜密切觀察病情變化防止過量導致驚厥。腦水腫的處理見下節(jié)。

　　3、中毒性腦病的治療

　　首先保持呼吸道通暢，改善通氣，供氧。有呼吸道梗阻或呼吸衷竭時及早做氣管切開和使用呼吸機。

　　減輕腦水腫、降低顱內(nèi)壓：①甘露醇：劑量每次1-2g/kg，于15-30分內(nèi)靜推或快速滴入，每4-8小時一次，有腦疝者首次劑量2g/kg靜推，1-2小時后再重復一次，病情緩解后，逐漸延長時間直至停藥。久用可致血尿，最好在使用強心劑和利尿劑后，等排尿增多，心功能好轉(zhuǎn)，才能使用脫水劑。②利尿劑：由于利尿而使全身脫水，對降低顱內(nèi)壓有一定效果。常用速尿，用量用法見前。在脫水療法過程中，必須嚴格記錄出入量，掌握量出為入、既補又脫的原則，最好使患兒保持輕度脫水狀態(tài)。③血管擴張劑的應用血管擴張劑緩解腦血管痙攣，改善腦微循環(huán)，從而減輕腦水腫并保證高滲性脫水劑能夠達到腦組織而發(fā)揮作用。常用藥有：A、654-2：劑量1-2mg/kg10-15分一次，穩(wěn)定后改為0.5-1mg/kg，2-4小時一次，靜推。B、東莨菪堿：0.02-0.04mg/kg每30分一次，加入5%葡萄糖10-20m1中靜脈推注。面部轉(zhuǎn)紅、呼吸改善，適當延長間隔時間或或減少滴速。一般用藥1-2小時顱內(nèi)壓改善。呼吸道分泌物及肺部羅音相繼減少，亦可用酚妥拉明、地塞米松能減少血管與血腦屏障的通透性，增加腎血流量，抑制腦垂體后葉分泌抗利尿激素、有利尿作用，防治腦水腫。地塞米松常用量0.15-0.25mg/kg，每6小時一次靜脈注射，2-3天后逐漸減量或停藥。藥效顯示較慢，但作用持久，無反跳現(xiàn)象。④促進腦細胞恢復的藥物常用者有三磷酸腺苷（ATP）、輔酶A、細胞色素C、谷氨酸、γ-氨酪酸、氯酯醒、克腦迷以及維生素B1維生素B6等。胞二磷膽堿對改善意識，調(diào)整腦血管張力和促進病人蘇醒，有良好作用。

　　4、中毒性腸麻痹的治療

　　重癥肺炎易致腹脹，多見于嬰幼兒。宜先用稀釋皂（2%）灌腸后保留導管排氣，不見效時可用新斯的明，嬰幼兒每次0.03-0.04mg/kg，肌肉或皮下注射，對有喘息者不用。同時進行松節(jié)油敷腹部，注射后15-20分鐘放置肛管排氣，一日可用3-4次。過度腹脹者采用胃腸減壓抽出胃腸內(nèi)容物及氣體。對低血鉀所致的腹脹，可口服10%氯化鉀溶液0.5mg/kg，每日3-4次。近年來酚妥拉明治療腹脹效果較好，其用量同前。

　?。┠I上腺皮質(zhì)激素的應用

　　一般肺炎不需要使用腎上腺皮質(zhì)激素。對重癥肺炎伴有高熱，中毒性腦病、休克或喘憋嚴重，胸膜滲出等癥狀病例，在應用足量有效抗生素的同時，可短期加用腎上腺皮質(zhì)激素，應注意其應激性胃腸出血和降低機體抗菌能力等付作用。氫化考的松每日5-10mg/kg，靜脈滴注或地塞米松每日0.25-0.5mg/kg，靜脈滴注，或強的松每日5mg/kg口服。一般應用3-5日，癥狀改善即可停藥。

　?。ㄆ撸┎l(fā)癥的處理。

　　合并肺膿腫的患兒控制感染很重要，根據(jù)痰、膿或血培養(yǎng)選用抗生素、輸血及血漿以支持，對呼吸困難者應吸氧。痰液太稠時可口服或注射胰蛋白酸使之稀釋，并體位引流，年長兒排膿不暢時可酌情應用支氣管鏡吸引。膿胸、膿氣胸若膿、氣量較少可反復多次穿剌，量多應及時作胸腔閉式引流排膿、放氣。肺大泡破裂后及時抽氣。

　?。ò耍┪锢懑煼ǚ窝谆謴推谌绶尾苛_音持續(xù)不消，可用超短波等方法以促進炎癥的吸收，但合并心力衰竭者禁用。

　　[附] 1呼吸衰竭判定標準：

　　（1）輕型呼衰：①口唇、指、趾末稍出現(xiàn)紫紺、雖經(jīng)吸氧及糾正呼衰后，紫紺仍無改善。②呼吸頻率加快（按年齡不同，一般在40-80次/分以上）。③心率增加。④煩躁不安或神志淡漠、嗜睡。⑤PaO2<8.0kPa，PaCO2>6.67-8.66kPa（2）重型呼衰：①全身明顯紫紺，可有櫻紅唇、四肢溫暖及結膜充血水腫。②有呼吸節(jié)律改變，如呼吸節(jié)律不規(guī)則，呼吸表淺，點頭呼吸（嘆息樣呼吸），抽泣樣呼吸（雙吸氣）。③可有抽搐，昏迷等，當有腦水腫及腦疝時，則有瞳孔改變（可表現(xiàn)為瞳孔大小不等光反應遲鈍或消失）；少數(shù)可見視神經(jīng)乳頭水腫或出現(xiàn)肢體強直外翻。④PaO2<50mmHg，PaCO2>12.0kPa以上。

　　2、反復呼吸道感染

　　反復性呼吸道感染（Recunent reepiratoug infectine）是指一年中反復患上呼吸道感染5-7次以上或支氣管炎、肺炎2-3次以上。在嬰幼兒時期的發(fā)病率較高。近年來引起了廣大兒科醫(yī)師的重視。

　?。?）發(fā)生原因可能與下列因素有關：

　?、僭l(fā)性或繼發(fā)性免疫缺陷癥。②微量元素缺乏，如鋅缺乏或不足時，兒童胸腺、脾臟萎縮，T細胞數(shù)量明顯減少。鐵、鎂、鈣、磷不足時，可直接影響巨噬細胞的吞噬及殺菌力，并削弱呼吸道纖毛上皮細胞消除病原及過敏顆粒的能力。③先天性畸形，如先天纖毛功能異常征、先天性會厭吞噬功能不全癥、先天性肺發(fā)育不良、先性肺囊腫等。④慢性病灶，如慢性扁桃體反復發(fā)作，支氣管擴張病等。⑤其它：如營養(yǎng)不良，蛋白質(zhì)異常丟失，包括腎病、蛋白質(zhì)丟失性腸病、皮膚損傷等。

　?。?）臨床表現(xiàn)及診斷

　　一年四季均可發(fā)病，冬春季為著，發(fā)熱可有可無，有反復上呼吸道感染、支氣管炎肺炎等癥狀和體征。

　　按1987年成都會議制訂的診斷標準見表4-8

表4-8反復呼吸道感染診斷標準

　　注：①上感第一次距第二次至少7日以上。

　?、谌羯细写螖?shù)不夠可加下呼吸道感染次數(shù)，反之則不成立，需觀察一年。

　?。?）治療：

　　一般措施：應設立兒科呼吸道?？崎T診，集中管理，以期獲得合理和及時的治療。

　　免疫功能低下者，可于增強免疫療法。

　　丙種球蛋白，適用于低丙種球蛋白血癥病兒，常用劑量25mg/kg，1/2～1月一次，肌肉注射。

　　血漿療法 可供給免疫球蛋白、補體、調(diào)理素等，10ml/kg，每月一次靜脈注射。

　　轉(zhuǎn)移因子 每次2 ml，皮下注射。注射于上臂內(nèi)側(cè)。每周一次，3個月為一療程。

　　胸腺肽 每次2-3 mg，每周3次采用皮下注射于上臂內(nèi)側(cè)。3～6個月為一療程。

　　左旋咪唑，每日1-1.5mg/kg，分3次口服，連服2天/周，三個月為一療程。

　　③微量元素補充

　　在鋅缺乏可用硫酸或葡萄糖酸鋅制劑，每天5mg/kg，兩周為一療程，一般應用2-3個療程。其它如鐵、鎂、鈣、磷缺乏時，按常規(guī)治療量治療。