?。ㄒ唬┨幚碓瓌t 處理的一原則應(yīng)該是：了解用藥意圖，發(fā)揮制劑應(yīng)有的療效，何證用藥安全。在審查處方發(fā)現(xiàn)疑問時首先應(yīng)該與與方醫(yī)師聯(lián)系，了解用藥的意圖，明確對象及藥的途徑作為配發(fā)的基酸條件。例如病者的年齡性別病情及其嚴重程度，用藥途徑等。對患者有合并病的病人審方時應(yīng)注意禁忌癥。然而，配伍禁忌是相對的。必須根據(jù)具體對象與條件來判定。在明確用藥意圖和病人的具體情況后，再結(jié)合藥物的物理、化學(xué)和藥理等性質(zhì)分析可能產(chǎn)生的不利因素和作用，對成分劑量、發(fā)出量、服用法等各方面加以全面的審查，確定克服方法，必要時還須與醫(yī)師聯(lián)系，共同確定解決方，使藥劑能在具體條件下，較好地揮發(fā)療效并使病人服用方便。

　　（二）處理方法 療效的配叢禁忌，必須在了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決。但物理的或化學(xué)的配伍禁忌的處理，一般可在上述的原則下按下法進行：

　　1.改變貯存條件 有些藥物在病人使用過程中，由于貯存條件如溫度、空氣、CO、HO₂、光線等影響會加速沉淀、變色或分解、故應(yīng)在密閉及避胸的格件下，貯于棕色瓶中，發(fā)出的劑量不宜多。

　　2.改變調(diào)配次序 改變調(diào)配次序往往克服一些不應(yīng)產(chǎn)生的配伍禁忌。

　　3.改變?nèi)苊交蛱砑又軇?改變?nèi)苊绞侵父淖內(nèi)苊饺萘炕蚋淖兂苫旌先苊健４朔ǔＳ糜诜乐够蜓泳徣芤簞┑奈龀龀恋砘蚍謱印?/P>

　　4.調(diào)整溶液pH值[H⁺]的改變能影響很多微溶性藥物溶液的穩(wěn)定性。

　　5.改變有效成份或改變劑型 在征得醫(yī)師的同意的條件下，可改換有效成分，但改變換藥物的療效應(yīng)力求與原成分相類似，用法也盡量與原方一致。