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利多卡因(賽羅卡因， Lidocaine、Lignocaine、Xylocaine、Xylotox) 利多卡因為氨?；０奉愔行Ь致樗帯＞哂衅鹦Э?、彌散廣、穿透性強、無明顯擴張血管作用的特點。其毒性隨藥物濃度增大而增加，在相同濃度下，0.5%濃度與普魯卡因相似;1%濃度則較后者大40%;2%濃度則比普魯卡因大1倍。除了用于麻醉外，靜脈注射或靜脈滴注利多卡因還可治療室性心律失常。

用法與劑量：口咽及氣管表面麻醉可用4%溶液(幼兒則用2%溶液)，用量不超過200mg，起效時間為5分鐘，時效約可維持15——30分鐘。0.5%——1.0%溶液用于局部浸潤麻醉，時效可達60——120分鐘，依其是否加用腎上腺素而定。神經阻滯則用1%——1.5%溶液，起效約需10——20分鐘，其時效可維持120——240分鐘。硬膜外和骶管阻滯則用1%——2%溶液，出現鎮(zhèn)痛作用約需5.0±1.0分鐘，達到完善的節(jié)段擴散約需16.2±2.6分鐘，時效為90——120分鐘。2%——5%溶液可用于蛛網膜下隙阻滯，一次用量限于40——100mg，時效為60——90分鐘，由于阻滯的范圍不易調節(jié)，一般在臨床上并不常用。

神經阻滯和硬膜外阻滯，成人一次用量為400mg,加用腎上腺素時極量可達500mg。硬膜外阻滯用量為400mg，其血內濃度達2——4μg/ml。出現毒性癥狀，則濃度多已超過5μg/ml;出現驚厥癥狀，則血內水平已達7μg/ml以上。

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