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詳情《衛(wèi)生法規(guī)》第十七長藥品管理法,很多考生不知道哪些是重點,醫(yī)學教育網(wǎng)編輯整理了公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師大綱要求掌握的考點,希望對大家備戰(zhàn)2020年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師有所幫助!
【藥品管理法考頻指數(shù)】★★
【藥品管理法考點精講】
1.藥品:是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
2.國家藥品標準:《中華人民共和國藥典》和藥品標準。藥品打廣告需要省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
3.假藥與劣藥區(qū)別
假藥:成分不符+禁藥+未批準(生產(chǎn)、進口)+變質(zhì)、污染+無批號+超范圍。
劣藥:含量不符+無/改/過有效期+不注明/改生產(chǎn)批號(有批號)+輔料(香精、防腐劑等)。
4.法律責任
(1)藥品購銷中給予、收受回扣的法律責任
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人,由工商行政管理部門處1萬元以上20萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收;情節(jié)嚴重的,由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。
(2)藥品購銷中違法收受財物或者其他利益的法律責任
醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受財物或者其他利益的,由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分,沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。
(3)醫(yī)療機構(gòu)非法生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的法律責任
醫(yī)療機構(gòu)未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。
【進階攻略】識記關鍵點,具體內(nèi)容理解記憶。
【易錯易混辨析】醫(yī)療機構(gòu)可自行配制制劑,但需省級衛(wèi)生行政部門審核同意,且應當是市場上沒有供應的品種,特殊情況可以在指定醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用,但不得市場銷售。
【知識點隨手練】
一、A1型選擇題
1.進口下列產(chǎn)品應當經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準,但不包括
A.人體血液
B.人體血漿
C.人體組織
D.人體細胞
E.人體血液制品
2.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,其使用必須符合的要求,不包括
A.本單位需要
B.市場上沒有供應
C.經(jīng)國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑適應
E.在一定的市場范圍銷售
3.醫(yī)療機構(gòu)的負責人在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益,依法對其給予處分的機關是
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
【知識點隨手練參考答案及解析】
一、A1型選擇題
1.【答案及解析】E。未經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準進口的人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等,進口口岸出入境檢驗檢疫機構(gòu)應當禁止入境或監(jiān)督銷毀。
未經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,進口血液制品的,依照藥品管理法的規(guī)定予以處罰。
2.【答案及解析】E?!吨腥A人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)可自行配制制劑,但需省級衛(wèi)生行政部門審核同意,且應當是市場上沒有供應的品種,特殊情況可以在指定醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用,但不得市場銷售。
3.【答案及解析】A。對醫(yī)療機構(gòu)人員的處分機關應該是衛(wèi)生行政部門。藥品監(jiān)督管理部門的主要職責,對轄區(qū)內(nèi)違反《藥品管理法》及相關法規(guī)的行為進行調(diào)查,決定行政處罰。
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