婦產(chǎn)科主治醫(yī)師考試的復(fù)習(xí)備考正在進(jìn)行中，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了“男性假兩性畸形的癥狀體征”的內(nèi)容如下，希望可以幫助婦產(chǎn)科主治醫(yī)師考生順利備考。

完全型雄激素不敏感綜合征患者出生時外生殖器完全為女性，故以往曾將此病稱為睪丸女性化綜合征。由于患者體內(nèi)睪酮能通過芳香化酶轉(zhuǎn)化為雌激素，至青春期乳房發(fā)育豐滿，但乳頭小，乳暈較蒼白，陰毛、腋毛多缺如，陰道為盲端，較短淺，無子宮。兩側(cè)睪丸大小正常，位于腹腔內(nèi)、腹股溝或偶在大陰唇內(nèi)捫及。血睪酮、FSH、尿17－酮均為正常男性值，血LH較正常男性增高，雌激素略高于正常男性。 不完全型雄激素不敏感綜合征患者較完全型少見，外陰多有兩性畸形，表現(xiàn)為陰蒂肥大或為短小陰莖，陰唇部分融合，陰道極短或僅有淺凹陷。只青春期可出現(xiàn)陰茂、腋毛增多和陰蒂繼續(xù)增大等男性改變。

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